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Sarkoidose der Lunge (Pulmo) Typ 3

Granulomatöse Systemerkrankung, die sich in größer 90 % der Fälle an der Lunge manifestiert. Lungenbefall ohne Lymphadenopathie

Fachgebiete: Atemwegserkrankungen
Themen: Sarkoidose der Lunge (Pulmo)

Autoren*: Pascal van Quekelberghe
Historie: mID: 18972, gültig seit 25.03.2005
* Die Inhalte wurden von den Autoren in deutscher Sprache verfasst.

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  • Arthritis des Sprunggelenks
 
 
 
 
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  • Leukozytopenie (Leukopenie)
 
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begünstigende Zustände (fördernde Einflüsse; Kofaktoren)
  • genetische Disposition
 
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diagnostische Maßnahmen
  • Vorgeschichte (Anamnese) erfragen
 
  • allgemeine körperliche Untersuchung durchführen (klinische Untersuchung durchführen)
 
  • Berufsanamnese erheben
 
  • betrachten (inspizieren)
 
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  • Routinelabor mit CRP-Bestimmung
 
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  • röntgen
    • Brustkorb (Thorax)
 
  • Computertomographie (CT) durchführen
    • Brustkorb (Thorax)
 
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  • perbronchiale Punktion durchführen
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  • Sputumzytologie durchführen
 
  • transthorakale Feinnadelpunktion durchführen
 
  • Ultraschall (Sonographie) durchführen
    • Bauch (Abdomen; Bauchregion)
 
  • Szintigraphie durchführen
 
  • histologisch untersuchen
 
  • bronchoskopische Bronchiallavage durchführen
 
  • Lungenfunktionstest durchführen
 
Differentialdiagnosen    (Differentialdiagnosen vergleichen)
  • Lungenschwindsucht (pulmonale Tuberkulose; Phthisis pulmonum)
 
  • bösartige Neubildungen des Atmungssystems
 
  • Pneumokoniose
 
  • allergische Lungenbläschenentzündung (Alveolitis)
 
 
Symptomatische Diagnostik:
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  • pharmakologische Aktionen durchführen
    • systemisch Corticosteroide (Kortikosteroide; Corticoide; Kortikoide)
 
Symptomatische Therapie:
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Inzidenzen
  • 10 : 100000
 
Prävalenzen
  • 50 : 100000
    • Westeuropa
 
Mortalitäten
  • 5
 
Erkrankungsalter (Jahre)
  • 20 - 40
 
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