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erbliche motorischsensible Nervenkrankheit (hereditäre motorisch sensible Neuropathie; HMSN) Typ 7

chronisch-progredient verlaufende erbliche Form von Degeneration peripherer Neurone durch verschiedene Gendefekte bedingt

Fachgebiete: Nervenheilkunde
Themen: erbliche motorischsensible Nervenkrankheiten (hereditäre motorisch sensible Neuropathien; HMSN); Vielnervenkrankheit (Polyneuropathie; PNP; periphere Neuropathie)

Autoren*: Patricia Schauenburg
Historie: mID: 34303, gültig seit 14.12.2007
Medizinische Zuordnung nach ICD-10: G60.0
* Die Inhalte wurden von den Autoren in deutscher Sprache verfasst.

Lokalisation des Primärgeschehens
  • peripheres Nervensystem
 
Lokalisation des Sekundärgeschehens
  • Auge (Oculus)
 
  • Muskeln (Musculi)
 
Symptome des Krankheitsbildes    (Symptome vergleichen)
 
 
  • Netzhautkrankheit mit Farbstoffablagerung (Retinitis pigmentosa; Retinopathia (Retinopathie) pigmentosa)
 
 
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Weitere Quellen:
  • AWMF Leitlinien
  • Wikipedia-Artikel
  • Bücherempfehlungen
  • Pubmed Journalartikel
  • Sonstige Internet-Seiten
  • ...
Auslösende Zustände (zwangsläufige Auslöser inkl. Genlocus = Auslöser)
  • autosomaldominant vererbter Gendefekt
 
  • autosomalrezessiv vererbter Gendefekt
 
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Weitere Quellen:
  • AWMF Leitlinien
  • Wikipedia-Artikel
  • Bücherempfehlungen
  • Pubmed Journalartikel
  • Sonstige Internet-Seiten
  • ...
diagnostische Maßnahmen
  • Nervenleitgeschwindigkeit (NLG; Elektroneurographie) messen
 
  • Gewebeprobe entnehmen (biopsieren) + histologisch untersuchen
    • Nerven
 
Differentialdiagnosen    (Differentialdiagnosen vergleichen)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Symptomatische Diagnostik:
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Weitere Quellen:
  • AWMF Leitlinien
  • Wikipedia-Artikel
  • Bücherempfehlungen
  • Pubmed Journalartikel
  • Sonstige Internet-Seiten
  • ...
Autoren-Empfehlungen
  • Duale Reihe Neurologie 
  • Neurologie, Berlit 
  • Neurologie, Müller 
  • Neurologie, Poeck 
  • Pschyrembel, Wörterbuch 
 
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