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fortschreitende hirnnervenkernbedingte vollständige Lähmung des Kindesalters

progressive infantile Bulbärparalyse; Fazio Londe
Degeneration von motorischen kaudaler Hirnnervenkernen im Kindesalter, Tod nach 1-2 Jahren

Fachgebiete: Nervenheilkunde, Kinderheilkunde
Themen: hirnnervenkernbedingte vollständige Lähmungen (Bulbärparalysen)

Autoren*: Patricia Schauenburg
Historie: mID: 42970, gültig seit 09.06.2007
Medizinische Zuordnung nach ICD-10: G12.2
* Die Inhalte wurden von den Autoren in deutscher Sprache verfasst.

Lokalisation des Primärgeschehens
  • Hirnnervenkerne + Unterzungennerv (Nervus hypoglossus; XII. Hirnnerv)
 
  • Hirnnervenkerne + umherschweifender Nerv (Nervus vagus; X. Hirnnerv)
 
Lokalisation des Sekundärgeschehens
  • Muskeln (Musculi)
 
Symptome des Krankheitsbildes    (Symptome vergleichen)
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Weitere Quellen:
  • AWMF Leitlinien
  • Wikipedia-Artikel
  • Bücherempfehlungen
  • Pubmed Journalartikel
  • Sonstige Internet-Seiten
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Auslösende Zustände (zwangsläufige Auslöser inkl. Genlocus = Auslöser)
  • autosomalrezessiv vererbter Gendefekt
 
  • autosomaldominant vererbter Gendefekt
 
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  • AWMF Leitlinien
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Differentialdiagnosen    (Differentialdiagnosen vergleichen)
  • erbliche krankhafte Muskelveränderung (Muskeldystrophie)
 
 
  • erbliche motorischsensible Nervenkrankheiten (hereditäre motorisch sensible Neuropathien; HMSN)
 
  • Schädigungen (Läsionen; Lähmungen; Paresen) der Nervengeflechte (Plexus)
 
 
  • Kinderlähmung (Poliomyelitis epidemica anterior acuta; Heine Medin)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Symptomatische Diagnostik:
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Erkrankungsalter (Jahre)
  • 2 - 4
 
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  • Sonstige Internet-Seiten
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Autoren-Empfehlungen
  • Duale Reihe Neurologie 
  • Neurologie, Berlit 
  • Neurologie, Müller 
  • Neurologie, Poeck 
  • Pschyrembel, Wörterbuch 
 
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