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magnesiumerniedrigung im blut
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panarteriitis (periarteriitis; polyarteriitis) nodosa
pharmaka interaktionen
sarkoidose
systemischer lupus erythematodes
zigarettenkonsum
zuckerkrankheit
zunahme in höherem alter
zustand nach operation (postoperativ)
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8 Treffer im Namen
Erkrankungen der Muskeln (Musculi)
angeborene schwere Muskelschwäche [kongenitale Myasthenie (Myasthenia gravis pseudoparalytica; Erb Goldflam; Hoppe Goldflam; Goldflam)]
cholinerge Krise bei schwerer Muskelschwäche (Myasthenie; Myasthenia gravis pseudoparalytica; Erb Goldflam; Hoppe Goldflam; Goldflam)
generalisierte schwere Muskelschwäche (Myasthenie; Myasthenia gravis pseudoparalytica; Erb Goldflam; Hoppe Goldflam; Goldflam)
insensitive Krise bei schwerer Muskelschwäche (Myasthenie; Myasthenia gravis pseudoparalytica; Erb Goldflam; Hoppe Goldflam; Goldflam)
myasthene Krise bei schwerer Muskelschwäche (Myasthenie; Myasthenia gravis pseudoparalytica; Erb Goldflam; Hoppe Goldflam; Goldflam)
schwere Augenmuskelschwäche [okuläre Myasthenie (Myasthenia gravis pseudoparalytica; Erb Goldflam; Hoppe Goldflam; Goldflam)]
vorübergehende schwere Muskelschwäche bei Neugeborenen [transitorische neonatale Myasthenie (Myasthenia gravis pseudoparalytica; Erb Goldflam; Hoppe Goldflam; Goldflam)]
Zustände des Nervensystems und der Muskeln [neurologische Zustände]
vorgetäuschte schwere Muskelschwäche [Pseudomyasthenie; Lambert Eaton; Lambert Eaton Rooke; LES; Lambert Eaton myasthenes (myasthenisches) Syndrom; LEMS]
Inhalt anzeigen
634 Treffer im Inhalt
Angeborene (kongenitale) Herzfehler beim Neugeborenen
D-Transposition der großen Arterien (d-TGA) mit Herzkammerscheidewanddefekt (Ventrikelseptumdefekt; VSD) und schwerer Pulmonalstenose beim Neugeborenen
D-Transposition der großen Arterien (d-TGA) mit Herzkammerscheidewanddefekt 8Ventrikelseptumdefekt; VSD) beim Neugeborenen
D-Transposition der großen Arterien (d-TGA) ohne Herzkammerscheidewanddefekt (Ventrikelseptumdefekt; VSD) beim Neugeborenen
angeborene Herzfehler [kongenitale Vitien; konnatale Angiokardiopathien; Vitia cordis congenita]
Ebstein-Anomalie
atrioventrikulärer Septumdefekt [AVSD,Endokardkissendefekt,AV-Kanal]
Herzkammerscheidewanddefekt [Ventrikelseptumdefekt; VSD]
offener, persistierender Ductus arteriosus botalli (PDA) im Erwachsenenalter
Atriumseptumdefekt [ASD]
Angeborene Viruskrankheiten
Perinatale Infektion des Neugeborenen mit Enteroviren
arterielle Verschlusskrankheit [Claudicatio intermittens; Schaufensterkrankheit]
chronische arterielle Verschlusskrankheit vom Beckentyp Stadium IIa
chronische arterielle Verschlusskrankheit vom Beckentyp Stadium IIb
chronische arterielle Verschlusskrankheit vom Beckentyp Stadium III
chronische arterielle Verschlusskrankheit vom Beckentyp Stadium IV
chronische arterielle Verschlusskrankheit vom Oberschenkeltyp Stadium IIa
chronische arterielle Verschlusskrankheit vom Oberschenkeltyp Stadium IIb
chronische arterielle Verschlusskrankheit vom Oberschenkeltyp Stadium III
chronische arterielle Verschlusskrankheit vom Oberschenkeltyp Stadium IV
Arzneimitteltoxikologie [toxische Wirkung von Arzneimitteln]
Vergiftung (Intoxikation) durch hydragog wirkende Laxanzien
Bewusstseinsstörungen [Störungen der Vigilanz]
tiefer fester Schlaf (Koma; Coma) im Stadium I
tiefer fester Schlaf (Koma; Coma) im Stadium II
tiefer fester Schlaf (Koma; Coma) im Stadium III
tiefer fester Schlaf (Koma; Coma) im Stadium IV
tiefer fester Schlaf [Koma; Coma]
Blutarmut (Bleichsucht) durch Auflösung roter Blutkörperchen [hämolytische Anämie]
Mittelmeerblutarmut beta bei Reinerbigen (Homozygoten) [Thalassaemia major; Cooley Anämie]
chronische arterielle Verschlusskrankheit (AVK)
chronische arterielle Verschlusskrankheit vom peripher-akralen Typ der unteren Extremitäten Stadium IIa
chronische arterielle Verschlusskrankheit vom peripher-akralen Typ der unteren Extremitäten Stadium IIb
chronische arterielle Verschlusskrankheit vom peripher-akralen Typ der unteren Extremitäten Stadium III
chronische arterielle Verschlusskrankheit vom peripher-akralen Typ der unteren Extremitäten Stadium IV
Chronische Atemwegskrankheit mit Ursprung in der Perinatalperiode
Mäßige bronchopulmonale Dysplasie bei Frühgeborenen ab der 32. SSW
Mäßige bronchopulmonale Dysplasie bei Frühgeborenen vor der 32. SSW
Milde bronchopulmonale Dysplasie bei Frühgeborenen ab der 32. SSW
Milde bronchopulmonale Dysplasie bei Frühgeborenen vor der 32. SSW
Schwere bronchopulmonale Dysplasie bei Frühgeborenen ab der 32. SSW
Schwere bronchopulmonale Dysplasie bei Frühgeborenen vor der 32. SSW
chronische Herzinsuffizienz
Globalherzinsuffizienz ABCD Stadium B (NYHA Stadium 1)
Globalherzinsuffizienz ABCD Stadium C (NYHA Stadium 2)
Globalherzinsuffizienz ABCD Stadium C ; NYHA Stadium 3
Globalherzinsuffizienz ABCD Stadium D ; NYHA Stadium 4
Globalherzinsuffizienz ABCD Stadium A ; NYHA Stadium 1
Rechtsherzinsuffizienz [kongestive Herzinsuffizienz]
chronische Niereninsuffizienz [NI]
Chronische Niereninsuffizienz durch Parathormon: Stadium I
Chronische Niereninsuffizienz durch Parathormon: Stadium II
Chronische Niereninsuffizienz durch Parathormon: Stadium III
Chronische Niereninsuffizienz durch Parathormon: Stadium IV
Chronische Niereninsuffizienz mit Kalziumerhöhung [Hyperkalzämie] im Blut: Stadium I
Chronische Niereninsuffizienz mit Kalziumerhöhung [Hyperkalzämie] im Blut: Stadium II
Chronische Niereninsuffizienz mit Phosphaterhöhung [Hyperphosphatämie] im Blut: Stadium I
Chronische Niereninsuffizienz mit Phosphaterhöhung [Hyperphosphatämie] im Blut: Stadium II
Chronische Niereninsuffizienz mit Phosphaterhöhung [Hyperphosphatämie] im Blut: Stadium III
Chronische Niereninsuffizienz mit Phosphaterhöhung [Hyperphosphatämie] im Blut: Stadium IV
Chronische Niereninsuffizienz mit Phosphaterniedrigung [Hypophosphatämie] im Blut: Stadium I
Chronische Niereninsuffizienz mit Phosphaterniedrigung [Hypophosphatämie] im Blut: Stadium II
Chronische Niereninsuffizienz mit Phosphaterniedrigung [Hypophosphatämie] im Blut: Stadium III
Chronische Niereninsuffizienz mit Phosphaterniedrigung [Hypophosphatämie] im Blut: Stadium IV
Chronische Niereninsuffizienz mit Vitamin D Überschuss: Stadium I
Chronische Niereninsuffizienz mit Vitamin D Überschuss: Stadium II
Chronische Niereninsuffizienz mit Vitamin D Überschuss: Stadium III
Chronische Niereninsuffizienz mit Vitamin D Überschuss: Stadium IV
Chronische Niereninsuffizienz mit Vitamin D-Mangel: Stadium I
Chronische Niereninsuffizienz mit Vitamin D-Mangel: Stadium II
Chronische Niereninsuffizienz mit Vitamin D-Mangel: Stadium III
Chronische Niereninsuffizienz mit Vitamin D-Mangel: Stadium IV
Erkrankungen (Krankheiten; Krankheitsbilder) im Magen-Darm-Bereich [gastroenterologische Krankheitsbilder]
Morbus Whipple [intestinale Lipodystrophie]
Morbus Whipple [intestinale Lipodystrophie], mit primärer ZNS-Beteiligung
Erkrankungen der Atemgangswege (Bronchien)
allergisches Asthma bronchiale Grad 1
allergisches Asthma bronchiale Grad 2
allergisches Asthma bronchiale Grad 3
allergisches Asthma bronchiale Grad 4
Mischformen des Asthma bronchiale Grad 1
Mischformen des Asthma bronchiale Grad 2
Mischformen des Asthma bronchiale Grad 3
Mischformen des Asthma bronchiale Grad 4
nichtallergisches Asthma bronchiale Grad 1
nichtallergisches Asthma bronchiale Grad 2
nichtallergisches Asthma bronchiale Grad 3
nichtallergisches Asthma bronchiale Grad 4
Erkrankungen der Blutgefäße des Zentralnervensystems [vaskuläre Krankheiten des ZNS]
angeborene Erweiterung der größten Hirnvene [kongenitale aneurysmatische Fehlbildung der Vena cerebri magna (Galeni)]
rückenmarkbedingtes wiederkehrendes Hinken [Claudicatio intermittens spinalis]
Schädigung des kavernösen Hirnvenenblutleiters [Sinus cavernosus Syndrom; SCS]
verlängerte umkehrbare neurologische Ausfälle infolge Hirnarterienminderdurchblutung [prolongiertes reversibles ischämisches neurologisches Defizit; PRIND]
Erkrankungen der Gehirnarterien [Arteriae cerebri Krankheiten]
Hirnstammminderdurchblutung Typ Avellis [ischämischer Hirninfarkt (Schlaganfall; Apoplex; zerebraler Insult) des Truncus cerebri vom Typ Avellis]
Hirnstammminderdurchblutung Typ Babinsky-Nageotte [ischämischer Hirninfarkt (Schlaganfall; Apoplex; zerebraler Insult) des Truncus cerebri vom Typ Babinsky-Nageotte]
Hirnstammminderdurchblutung Typ Benedikt [ischämischer Hirninfarkt (Schlaganfall; Apoplex; zerebraler Insult) des Truncus cerebri vom Typ Benedikt]
Hirnstammminderdurchblutung Typ Brissaud [ischämischer Hirninfarkt (Schlaganfall; Apoplex; zerebraler Insult) des Truncus cerebri vom Typ Brissaud]
Hirnstammminderdurchblutung Typ Céstan-Chenais [ischämischer Hirninfarkt (Schlaganfall; Apoplex; zerebraler Insult) des Truncus cerebri vom Typ Céstan-Chenais]
Hirnstammminderdurchblutung Typ Chiray-Foix-Nicoleso [ischämischer Hirninfarkt (Schlaganfall; Apoplex; zerebraler Insult) des Truncus cerebri vom Typ Chiray-Foix-Nicoleso]
Hirnstammminderdurchblutung Typ Claude [ischämischer Hirninfarkt (Schlaganfall; Apoplex; zerebraler Insult) des Truncus cerebri vom Typ Claude]
Hirnstammminderdurchblutung Typ Déjérine [ischämischer Hirninfarkt (Schlaganfall; Apoplex; zerebraler Insult) des Truncus cerebri vom Typ Déjérine]
Hirnstammminderdurchblutung Typ Foville [ischämischer Hirninfarkt (Schlaganfall; Apoplex; zerebraler Insult) des Truncus cerebri vom Typ Foville]
Hirnstammminderdurchblutung Typ Gasperini [ischämischer Hirninfarkt (Schlaganfall; Apoplex; zerebraler Insult) des Truncus cerebri vom Typ Gasperini; Brückenhaubensyndrom]
Hirnstammminderdurchblutung Typ Jackson [ischämischer Hirninfarkt (Schlaganfall; Apoplex; zerebraler Insult) des Truncus cerebri vom Typ Jackson; paramedianes Oblongatasyndrom]
Hirnstammminderdurchblutung Typ Milliard-Gubler [ischämischer Hirninfarkt (Schlaganfall; Apoplex; zerebraler Insult) des Truncus cerebri vom Typ Milliard-Gubler; Hemiplegia alternans facialis]
Hirnstammminderdurchblutung Typ Nothnagel [ischämischer Hirninfarkt (Schlaganfall; Apoplex; zerebraler Insult) des Truncus cerebri vom Typ Nothnagel]
Hirnstammminderdurchblutung Typ Parinaud [ischämischer Hirninfarkt (Schlaganfall; Apoplex; zerebraler Insult) des Truncus cerebri vom Typ Parinaud]
Hirnstammminderdurchblutung Typ Raymond-Céstan [ischämischer Hirninfarkt (Schlaganfall; Apoplex; zerebraler Insult) des Truncus cerebri vom Typ Raymond-Céstan]
Hirnstammminderdurchblutung Typ Schmidt [ischämischer Hirninfarkt (Schlaganfall; Apoplex; zerebraler Insult) des Truncus cerebri vom Typ Schmidt]
Hirnstammminderdurchblutung Typ Tapia [ischämischer Hirninfarkt (Schlaganfall; Apoplex; zerebraler Insult) des Truncus cerebri vom Typ Tapia]
Hirnstammminderdurchblutung Typ Vernet [ischämischer Hirninfarkt (Schlaganfall; Apoplex; zerebraler Insult) des Truncus cerebri vom Typ Vernet]
Hirnstammminderdurchblutung Typ Wallenberg [ischämischer Hirninfarkt (Schlaganfall; Apoplex; zerebraler Insult) des Truncus cerebri vom Typ Wallenberg; dorsolaterales Oblongatasyndrom]
Hirnstammminderdurchblutung Typ Weber [ischämischer Hirninfarkt (Schlaganfall; Apoplex; zerebraler Insult) des Truncus cerebri vom Typ Weber; Hemiplegia alternans oculomotoria]
Minderdurchblutung beider vorderer Hirnarterien [bilateraler ischämischer Hirninfarkt (Schlaganfall; Apoplex; zerebraler Insult) der Arteria cerebri anterior]
Minderdurchblutung der hinteren unteren Kleinhirnarterie [ischämischer Hirninfarkt (Schlaganfall; Apoplex; zerebraler Insult) der Arteria cerebelli inferior posterior]
Minderdurchblutung der oberen Kleinhirnarterie [ischämischer Hirninfarkt (Schlaganfall; Apoplex; zerebraler Insult) der Arteria cerebelli superior]
Minderdurchblutung der unteren vorderen Kleinhirnarterie [ischämischer Hirninfarkt (Schlaganfall; Apoplex; zerebraler Insult) der Arteria cerebelli inferior anterior]
Minderdurchblutung der wiederkehrenden Arterie [ischämischer Hirninfarkt (Schlaganfall; Apoplex; zerebraler Insult) der Arteria recurrens cerebri]
Minderdurchblutung einer vorderen Hirnarterie [unilateraler ischämischer Hirninfarkt (Schlaganfall; Apoplex; zerebraler Insult) der Arteria cerebri anterior]
Erkrankungen der Gehirnblutgefäße [zerebrale vaskuläre Krankheiten]
Hirnarterienminderdurchblutung [ischämischer Hirninfarkt (Schlaganfall; Apoplex; zerebraler Insult)]
Minderdurchblutung der hinteren Hirnarterie [ischämischer Hirninfarkt (Schlaganfall; Apoplex; zerebraler Insult) der Arteria cerebri posterior]
Minderdurchblutung der mittleren Hirnarterie [ischämischer Hirninfarkt (Schlaganfall; Apoplex; zerebraler Insult) der Arteria cerebri media]
Minderdurchblutung der vorderen Aderhautarterie [ischämischer Hirninfarkt (Schlaganfall; Apoplex; zerebraler Insult) der Arteria choroidea anterior]
vorübergehende Augenarterienminderdurchblutung [transitorische ischämische Attacke der Arteria ophthalmica; Amaurosis fugax; flüchtige Blindheit]
vorübergehende Hirnarterienminderdurchblutung [zerebrale transitorische ischämische Attacke; TIA]
Erkrankungen der Herzinnenwand (Endokard)
akute bakterielle Herzinnenwandentzündung (Endokarditis)
akute und subakute infektiöse Herzinnenwandentzündung (Endokarditis)
Nativklappen-Herzinnenwandentzündung (Endokarditis)
subakute bakterielle Herzinnenwandentzündung (Endokarditis)
Erkrankungen der Hirnnerven (Nervi craniales)
Schädigung des umherschweifenden Nervs [Nervus vagus Läsion; X. Hirnnerv Lähmung; Vagusparese]
Schädigung des zusätzlichen Nervs [Nervus accessorius Läsion; XI. Hirnnerv Lähmung; Accessoriusparese]
Unterzungennervenschädigung [Nervus hypoglossus Läsion; XII. Hirnnerv Lähmung; Hypoglossusparese]
Zungenrachennervenschädigung [Nervus glossopharyngeus Läsion; IX. Hirnnerv Lähmung; Glossopharyngeusparese]
Erkrankungen der Koronargefäße
stumme (latente; asymptomatische) Koronarischämie (Herzkranzgefäßkrankheit; koronare Herzkrankheit; KHK)
Erkrankungen der Leber (Hepar)
Schrumpfleber (Leberzirrhose) durch Hämochromtatose
Erkrankungen der Muskeln (Musculi)
bösartige fortschreitende krankhafte Beckengürtelmuskelveränderung (maligne progressive Muskeldystrophie Duchenne) beim männlichen Geschlecht
gutartige fortschreitende krankhafte Beckengürtelmuskelveränderung [benigne progressive Muskeldystrophie Becker Kiener]
ausdruckslose Gesichtszüge [Sphinxgesicht; Facies myopathica]
Muskelspannungminderung [erniedrigter Muskeltonus; Muskelhypotonie]
Anfallskrankheit mit kurzen ruckartigen Muskelzuckungen und ragged red Muskelfasern [MERRF; Myoklonusepilepsie mit ragged red fibers]
angeborene krankhafte Muskelveränderung (kongenitale Muskeldystrophie; CMD) mit Integrinmangel
angeborene krankhafte Muskelveränderung (kongenitale Muskeldystrophie; CMD) Typ Fukuyama [zerebromuskuläre Dystrophie]
angeborene krankhafte Muskelveränderung (kongenitale Muskeldystrophie; CMD) Typ Ullrich
angeborene krankhafte Muskelveränderung mit Fukutin related protein Mangel [kongenitale Muskeldystrophie mit FKRP Mangel; MDC1C]
angeborene krankhafte Muskelveränderung mit Muskelanspannungsverlängerung (myotone Dystrophie; dystrophe Myotonie; Myotonia dystrophica; Dystrophia myotonica) Typ I [kongenitale DM 1; Curschmann Steinert Batten bei Kindern]
angeborene krankhafte Muskelveränderung und steifem Rücken [kongenitale Muskeldystrophie mit rigid spine; rigid spine CMD]
angeborene Muskelanspannungsverlängerung Typ Becker [Myotonia congenita Becker; rezessive generalisierte Myotonie Becker]
angeborene Muskelanspannungsverlängerung Typ Thomsen [Myotonia congenita Thomsen; kongenitale Myotonie Thomsen]
angeborene Muskelkrankeit mit zentralständigen Zellkernen [kongenitale zentronukleäre Myopathie; myotubuläre Myopathie; Myotilinopathie]
bösartige angeborene krankhafte Veränderung aller Muskeln [maligne generalisierte kongenitale Muskeldystrophie]
erbliche krankhafte Augen- und Rachenmuskelveränderung [okulopharyngeale Muskeldystrophie; OPMD; Taylor]
erbliche krankhafte Augenmuskelveränderung [okuläre Muskeldystrophie; okuläre Myopathie]
erbliche krankhafte Gesicht-, Schulterblatt- und Oberarmmuskelveränderung [fazioskapulohumerale Muskeldystrophie Landouzy Déjerine; FSHD]
erbliche krankhafte Gliedergürtelmuskelveränderung [Gliedergürtelmuskeldystrophie; LGMD]
erbliche krankhafte Muskelveränderung (Muskeldystrophie) Hauptmann Thannhauser
Gowersmanöver
krankhafte Muskelveränderung mit Muskelanspannungsverlängerung (myotone Dystrophie; dystrophe Myotonie; Myotonia dystrophica; Dystrophia myotonica) Typ I bei Erwachsenen [adulte DM 1; Curschmann Steinert Batten im Erwachsenenalter]
mitochondriale Muskelkrankheit (Myopathie), krankhafte Gehirnveränderung (Enzephalopathie), Laktatazidose und schlaganfallähnliche Episoden [MELAS]
Muskelkrankeit [Myopathie; Myopathia]
Muskelkrankheit (Myopathie; Myopathia) Typ Bethlem
Muskelkrankheit bei Schilddrüsenüberfunktion [thyreotoxische Myopathie; Myopathie bei Hyperthyreose]
Muskelkrankheit bei Schilddrüsenunterfunktion [hypothyreote Myopathie]
Muskelkrankheit durch Steroide [Steroidmyopathie]
Spangenbergkrankheit [Muskel Augen Gehirn Krankheit]
thyreotoxische episodische Lähmung im Anfall
angeborene Muskelkrankeit mit Stäbchenkörperchen [kongenitale Nemaline Myopathie]
körperferne Muskelkrankheit (distale Myopathie) Typ Laing
körperferne Muskelkrankheit (distale Myopathie) Typ Markesbery Griggs Udd
körperferne Muskelkrankheit (distale Myopathie) Typ Miyoshi
körperferne Muskelkrankheit (distale Myopathie) Typ Nonaka [hereditäre Einschlusskörpermyopathie]
bösartige Körpertemperaturerhöhung (maligne Hyperthermie; maligne Hyperpyrexie; MH) im Anfall
Erkrankungen der muskulären Ionenkanäle
angeborene wiederkehrende Muskelanspannungsverlängerung (kongenitale intermittierende Paramyotonie; Paramyotonia congenita intermittens Eulenburg) im Anfall
episodische vollständige Lähmung mit Blutkaliumerhöhung (hyperkaliämische periodische Paralyse; Adynamia episodica hereditaria Gamstorp) im Anfall
episodische vollständige Lähmung mit Blutkaliumerniedrigung (hypokaliämische periodische Paralyse; Westphal) im Anfall
episodische vollständige Lähmung mit normalem Blutkalium (normokaliämische periodische Paralyse) im Anfall
Erkrankungen des arteriellen Gefäßsystems
akuter arterieller Verschluss
Aneurysmen der A. subclavia und A. axillaris
chronischer Verschluss der Nierenarterien
chronische periphere arterielle Verschlusskrankheit [cpAVK]
Erkrankungen des Blutdrucks und des Pulses
sekundäre Hypotonie
sympathikotone orthostatische Hypotonie [Lageabhängiges orthostatisches Tachykardiesyndrom, orthostatische Dysregulation, postural orthostatic tachycardiasyndrome (POTS)]
hypertensive Herzkrankheit
Erkrankungen des Blutgefäßsystems
Panarteriitis (Periarteriitis; Polyarteriitis) nodosa [PAN; Kussmaul-Maier]
Takayasu-Arteriitis [entzündliches Aortenbogensyndrom]
Erkrankungen des Dünn- (Jejunum und Ileum; Intestinum tenue) und Dickdarms (Colon) [Darmerkrankungen]
akute Pseudoobstruktion des Kolons [Ogilvie Syndrom]
akute, therapieresistente Pseudoobstruktion des Kolon (Ogilvie-Syndrom)
chronische Pseudoobstruktion des Kolons, therapieresistent
akute infektiöse Darmentzündung (Enteritis infectiosa), durch Clostridium botulinum [Botulismus]
Erkrankungen des Erregungsleitungssystems
absolute Herzrhythmusstörungen bei Herzfrequenzminderung [Bradyarrhythmia absoluta]
Erkrankungen des Gehirns sonstiger Ursache
abnorme Schläfrigkeit [Somnolenz]
tiefer Schlaf [Sopor; Topor]
Erkrankungen des gesamten Herzens
Myokarditis beim Kind
isolierte Herzmuskelkrankheit [Kardiomyopathie] der linken Herzkammer [linksventrikulär; Noncompaction; ILNC]
kardiale Sarkoidose
Linksatriale und Mitralklappentumoren
Perikardtumoren
Tumoren der Ventrikel und Semilunarklappen
arrhythmogene Herzmuskelkrankheit [Dysplasie-Kardiomyopathie; ARVC; ARVD; ARVCM] der rechten Herzkammer [rechtsventrikulär]
Bradykardie-Tachykardie-Syndrom
chronische dekompensierte Herzinsuffizienz
chronische kompensierte Herzinsuffizienz
Herzprellung [contusio cordis; Myokardkontusion]
Erkrankungen des gesamten Zentralnervensystems (ZNS)
Lähmung
McArdlezeichen
rückenmark- und kleinhirnbedingte Koordinationsstörung von Bewegungsabläufen (spinozerebelläre Ataxie; SCA; autosomaldominante zerebellare Ataxie; ADCA) Typ 18
Erkrankungen des Herzmuskels (Myokard)
autosomal-dominant vererbte isolierte Herzmuskelkrankheit [Kardiomyopathie] der linken Herzkammer [linksventrikulär; Noncompaction; ILNC]
hereditäre Amyloidose [familiäre Amyloidose]
primäre kardiale Amyloidose [AL]
sekundäre kardiale Amyloidose [AA]
bluthochdruckbedingte [hypertensiv] Herzmuskelkrankheit [Kardiomyopathie]
primäre Herzmuskelkrankheit [Kardiomyopathie] mit Einschränkung der diastolischen Herzfunktion [restriktiv]
sekundäre Herzmuskelkrankheit [Kardiomyopathie] mit Einschränkung der diastolischen Herzfunktion [restriktiv]
Erkrankungen des Hirnstamms (Truncus cerebri)
fortschreitende hirnnervenkernbedingte vollständige Lähmung [progressive Bulbärparalyse]
fortschreitende hirnnervenkernbedingte vollständige Lähmung (progressive Bulbärparalyse) mit Taubheit [Brown Violetto van Laere]
fortschreitende hirnnervenkernbedingte vollständige Lähmung des Kindesalters [progressive infantile Bulbärparalyse; Fazio Londe]
Erkrankungen des Kleinhirns (Cerebellum)
erbliche kleinhirnbedingte Koordinationsstörung von Bewegunsabläufen Typ Nonne Marie [hereditäre zerebellare Ataxie Nonne Marie]
Erkrankungen des peripheren Nervensystems
chronische entzündliche entmarkende Vielnervenkrankheit [chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie; CIDP; Landry Guillain Barré Strohl; GBS; chronische idiopathische Polyradikuloneuropathie (Polyradikuloneuritis; Polyradikulitis)]
erbliche motorischsensible Nervenkrankheit (hereditäre motorisch sensible Neuropathie; HMSN) Typ I [Charcot Marie Tooth 1; CMT 1; peronäale neurale Muskelatrophie]
plötzlich auftrende entzündliche entmarkende Vielnervenkrankheit [akute inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie; AIDP; Landry Guillain Barré Strohl; akutes GBS; akute idiopathische Polyradikuloneuropathie (Polyradikuloneuritis; Polyradikulit
Miller Fisher Syndrom
Erkrankungen des Rückenmarks (Medulla spinalis)
rückenmark- und hirnnervenkernbedingte Muskelrückbildung [spinobulbäre Muskelatrophie; SMA Typ Kennedy]
rückenmarkbedingte Muskelrückbildung (spinale Muskelatrophie; SMA) Typ Hirayama [benigne monomelische Amyotrophie]
rückenmarkbedingte Muskelrückbildung Typ I [infantile spinale Muskelatrophie; SMA Typ Werdnig Hoffmann]
rückenmarkbedingte Muskelrückbildung Typ III [juvenile proximale erbliche neurogene Amyotrophie; spinale Muskelatrophie Typ Kugelberg Welander; SMA Typ Wohlfahrt Kugelberg Welander]
rückenmarkbedingte Rückbildung körperferner Muskeln [distale spinale Muskelatrophie; SMA Typ Duchenne Aran]
rückenmarkbedingte Schulterblatt- und Oberarmmuskelrückbildung [skapulohumerale spinale Muskelatrophie; SMA Typ Vulpian Bernhardt]
rückenmarkbedingte Wadenbeinmuskelrückbildung [peronäale spinale Muskelatrophie; SMA Typ Brossard Kaeser]
Spätfolge der rückenmarkbedingten Kinderlähmung [Myatrophia spinalis postmyelitica chronica; postpoliomyelitische progressive spinale Muskelatrophie; Post-Polio-Syndrom]
rückenmarkbedingte körperferne Muskelrückbildung (distale spinale Muskelatrophie; distale SMA) mit Stimmbandlähmung
rückenmarkbedingte Muskelrückbildung Typ II [spinale Muskelatrophie (SMA) Typ 2]
rückenmarkbedingte Muskelrückbildung Typ IV [adulte spinale Muskelatrophie; Erwachsenenform der SMA]
rückenmarkbedingte Muskelrückbildung [spinale Muskelatrophie; SMA]
Erkrankungen des vegetativen (autonomen) Nervensystems
Hornersyndrom (Claude Bernard Horner) durch Nervenschädigung im Zentralnervensystem [zentrale Hornertrias]
Hornersyndrom (Claude Bernard Horner) durch Nervenschädigung nach dem oberen Halsnervenzellknoten [postganglionäre Hornertrias]
Hornersyndrom (Claude Bernard Horner) durch Nervenschädigung vor dem oberen Halsnervenzellknoten [präganglionäre Hornertrias]
Erkrankungen des venösen Gefäßsystems
tiefe Beinvenenthrombose
Chronisch venöse Insuffizienz [CVI]
Erkrankungen durch Borrelien
Lyme-Borreliose Stadium 2
Erkrankungen durch Muskelzellschädigung
akute bis subakute schmerzhafte proximale Muskelkrankheit (Myopathie) durch Medikamente
antimikrotubuläre Muskelkrankheit (Myopathie)
entzündliche Muskelkrankheit (Myopathie) durch Medikamente
Muskelkrankheit (Myopathie) bei Emetinintoxikation
Muskelkrankheit (Myopathie) durch Amiodaron, Lovastatin, Clofibrat oder Gemfibrozil
Muskelkrankheit (Myopathie) durch Myloidkörperformation
Muskelkrankheit durch Zidovudin [Azidothymidin (AZT) Myopathie]
nekrotisierende Muskelkrankheit (Myopathie) mit Rhabdomyolyse
subakute bis chronische schmerzlose proximale Muskelkrankheit (Myopathie)
Erkrankungen durch Parasiten
Mediterranes Fleckfieber
Erkrankungen mit gestörtem muskulären Stoffwechsel
angeborene krankhafte Muskelveränderung (kongenitale Muskeldystrophie; CMD) mit sekundärem Merosinmangel
angeborene krankhafte Muskelveränderung (kongenitale Muskeldystrophie; CMD) mit teilweisem Merosinmangel [MDC1B]
angeborene krankhafte Muskelveränderung (kongenitale Muskeldystrophie; CMD) mit totalem Merosinmangel [MDC1A]
Erkrankungen mit veränderter muskulärer Histologie
jugendliche erbliche körperferne krankhafte Muskelveränderung [juvenile distale Muskeldystrophie; Myopathia distalis juvenilis hereditaria; Biemond Syndrom 1]
spät auftretende erbliche körperferne krankhafte Muskelveränderung [distale Muskeldystrophie Welander; Myopathia distalis tarda hereditaria]
Ernährungszustände
Carnitinmangel
ernährungsbedingter (alimentärer) Marasmus
Fettleibigkeit (Adipositas; Fettsucht) Klasse I bei Erwachsenen
Fettleibigkeit (Adipositas; Fettsucht) Klasse I bei Erwachsenen mit kardiovaskulären Risiken
Fettleibigkeit (Adipositas; Fettsucht) Klasse II bei Erwachsenen
Fettleibigkeit (Adipositas; Fettsucht) Klasse II bei Erwachsenen mit kardiovaskulären Risiken
Fettleibigkeit (Adipositas; Fettsucht) Klasse III bei Erwachsenen
Fettleibigkeit (Adipositas; Fettsucht) Klasse III bei Erwachsenen bei Diätversagen
Fettleibigkeit (Adipositas; Fettsucht) Klasse III bei Erwachsenen mit kardiovaskulären Risiken
Fettleibigkeit (Adipositas; Fettsucht) Klasse III bei Erwachsenen mit kardiovaskulären Risiken bei Diätversagen
lokalisierte Fettleibigkeit (Adipositas; Fettsucht)
sekundäre Fettleibigkeit (Adipositas; Fettsucht)
Übergewicht bei Erwachsenen
Übergewicht bei Erwachsenen mit ausgeprägter stammbetonter Fettverteilung
Übergewicht bei Erwachsenen mit kardiovaskulären Risiken
erniedrigter Blutdruck [Hypotonie; Hypotension]
Bradbury-Egglestone-Syndrom [idiopathische orthostatische Hypotonie [IOH], progressive autonomic failure [PAF]
orthostatische Hypotonie bei Shy-Drager-Syndroms [orthostatische Hypotonie bei multipler Systematrophie]
Fehlbildungen und Krankheiten des Atmungssystems, die für die Perinatalperiode spezifisch sind
Mäßige bronchopulmonale Dysplasie
Milde bronchopulmonale Dysplasie
Fehlbildungen und Krankheiten des Herzkreislaufsystem, die für die Perinatalperiode spezifisch sind
Angeborene juxtaduktale Aortenisthmusstenose (Coarctatio aortae, ISTA) beim Neugeborenen
Angeborene kritische valvuläre Aortenstenose beim Neugeborenen
Angeborene postduktale Aortenisthmusstenose (Coarctatio aortae, ISTA) beim Neugeborenen
Angeborene präduktale Aortenisthmusstenose (Coarctatio aortae, ISTA) beim Neugeborenen
Angeborene totale Lungenvenenfehlmündung beim Neugeborenen (TAPVC) mit venöser Obstruktion
Angeborene totale Lungenvenenfehlmündung beim Neugeborenen (TAPVC) ohne venöse Obstruktion
Angeborener kompletter atrioventrikulärer Septumdefekt (Atrioventrikulardefekt, AVSD, Endokardkissendefekt, AV-Kanal) beim Neugeborenen
Erregungsleitungsblockierung zwischen Herzvorhof und -kammer (AV-Block) Grad III beim Neugeborenen
Hämodynamisch relevanter persistierender Ductus arteriosus Botalli beim Neugeborenen
Hypoplastisches Linksherzsyndrom beim Neugeborenen
Angeborene Trikuspidalatresie beim Neugeborenen
Fehlbildungen und Krankheiten des Verdauungssystems beim Neugeborenen
sekundäre bakterielle Peritonitis durch Perforation des Magens oder Duodenums beim Neugeborenen
sekundäre bakterielle Peritonitis durch Perforationen am Dünndarm beim Neugeborenen
Fehlbildungssyndrome [Polyphänie]
NARP
Gangliosidosen
GM2-Gangliosidose [Tay-Sachs-Syndrom] adulte Form
Gewebswassersucht [Ödem; Oedema]
lymphatisch bedingte Gewebswassersucht [Lymphödem]
hämorrhagische und hämatologische Krankheiten beim Neugeborenen
Polyzythämie (Polyglobulie) beim Neugeborenen mit Symptomen
Herz-Kreislauf-Erkrankungen
sekundäre arterielle Hypertonie
Herzinfarkt [HI, Myokardinfarkt]
akuter transmuraler ST-Hebungs-Myokardinfarkt
Herzkranzgefäßkrankheit [koronare Herzkrankheit; KHK; stenosierende Koronarsklerose; degenerative Koronarerkrankung; ischämische Herzerkrankung]
Herzinfarkt (Myokardinfarkt) im chronischen Stadium
nächtliche herzkranzgefäßbedingte thorakale Schmerzen [Angina cubitalis (decubitus; nocturna)]
Herzmuskelkrankheit [Kardiomyopathie]
alkoholische Herzmuskelkrankheit [Kardiomyopathie]
entzündliche [inflammatorische] Herzmuskelkrankheit [Kardiomyopathie] bei bakterieller Myokarditis
entzündliche [inflammatorische] Herzmuskelkrankheit [Kardiomyopathie] bei rheumatischer Myokarditis
entzündliche [inflammatorische] Herzmuskelkrankheit [Kardiomyopathie] bei Virusmyokarditis
Herzmuskelkrankheit [Kardiomyopathie] durch Arzneimittel [medikamenteninduziert]
hormonell bedingte [endokrine] Herzmuskelkrankheit [Kardiomyopathie] bei Diabetes mellitus
hormonell bedingte [endokrine] Herzmuskelkrankheit [Kardiomyopathie] durch Serotonin
kokaininduzierte Herzmuskelkrankheit [Kardiomyopathie]
Herzrhythmusstörungen [kardiale Arrhythmien]
anfallsartig auftretendes Vorhofflimmern [paroxysmales Vorhofflimmern]
vom Herzvorhof ausgehende Herzfrequenzerhöhung [supraventrikuläre (atriale) Tachykardie]
Erregungsleitungsblockierung zwischen Herzvorhof und -kammer Grad III [atrioventrikulärer (AV) Block Grad 3]
Erregungsleitungsblockierung im rechten und den linken Tawara-Schenkeln [trifaszikulärer Block]
Infektionskrankheiten
Chagas-Krankheit [chronisch] mit Herzbeteiligung
akute Chagas-Krankheit mit Herzbeteiligung
Aspergillen-Endokarditis
Kollagenosen
akute Vielmuskelentzündung (Polymyositis)
chronische Vielmuskelentzündung (Polymyositis)
Augenmuskelentzündung [okuläre Myositis]
Komplikationen bei Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus)
Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus) mit Makroalbuminurie bei normaler Nierenfunktion
Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus) mit Mikroalbuminurie bei normaler Nierenfunktion
Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus) mit Nierenschädigung (Nephropathie) bei hochgradiger Niereninsuffizienz [Kimmelstiel-Wilson-Syndrom; interkapilläre Glomerulonephritis]
Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus) mit Nierenschädigung (Nephropathie) bei leichtgradiger Niereninsuffizienz [Kimmelstiel-Wilson-Syndrom; interkapilläre Glomerulonephritis]
Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus) mit Nierenschädigung (Nephropathie) bei mäßiggradiger Niereninsuffizienz [Kimmelstiel-Wilson-Syndrom; interkapilläre Glomerulonephritis]
Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus) mit Nierenschädigung (Nephropathie) bei terminaler Niereninsuffizienz [Kimmelstiel-Wilson-Syndrom; interkapilläre Glomerulonephritis]
Krankheiten endokriner Drüsen
Körperwasserabnahme mit mehr Natrium- als Wasserverlust [hypotone Dehydratation (Hypohydratation)]
Überwässerung mit gleicher Wasser- und Natriumzufuhr [isotone Hyperhydratation]
low output Herzinsuffizienz
Linksherzinsuffizienz NYHA Stadium 1 ABCD Stadium A
Linksherzinsuffizienz NYHA Stadium 1 ABCD Stadium B
Linksherzinsuffizienz NYHA Stadium 2 ABCD Stadium C
Linksherzinsuffizienz NYHA Stadium 3 ABCD Stadium C
Linksherzinsuffizienz NYHA Stadium 4 ABCD Stadium D
Medikamenten Neben- und Wechselwirkungen
ACEM:Unerwünschte Wirkungen bei Acemetacin-behandelten Patienten
DICL:Unerwünschte Wirkungen bei Diclofenac-behandelten Patienten
INDO:Unerwünschte Wirkungen bei Indometacin-behandelten Patienten
LONA:Unerwünschte Wirkungen bei Lonazolac-behandelten Patienten
LORN:Unerwünschte Wirkungen bei Lornoxicam-behandelten Patienten
PIRO:Unerwünschte Wirkungen bei Piroxicam-behandelten Patienten
CELE:Unerwünschte Wirkungen bei Celecoxib-behandelten Patienten
CIC:Unerwünschte Wirkungen bei Ciclosporin-behandelten Patienten
CLOM:Unerwünschte Wirkungen bei Clomipramin-behandelten Patienten
CLON:Unerwünschte Wirkungen bei Clonazepam-behandelten Patienten
ERGO:Unerwünschte Wirkungen bei Ergotamin-behandelten Patienten
ETOR:Unerwünschte Wirkungen bei Etoricoxib-behandelten Patienten
FLUV:Unerwünschte Wirkungen bei Fluvastatin-behandelten Patienten
IMIP:Unerwünschte Wirkungen bei Imipramin-behandelten Patienten
PARE:Unerwünschte Wirkungen bei Parecoxib-behandelten Patienten
Wechselwirkung von ACE-Hemmern mit Lithium
Wechselwirkung von Amiodaron mit Narkotika
Wechselwirkung von Chinidin mit Diltiazem
Wechselwirkung von Chinidin mit Gallopamil
Wechselwirkung von Chinidin mit Verapamil
Wechselwirkung von Disopyramid mit Anticholinergika
Wechselwirkung von Disopyramid mit zentral dämpfenden Arzneimitteln
Wechselwirkung von Mibefradil mit CSE-Hemmern/Lovastatin
Wechselwirkung von Propafenon mit Metoprolol
Wechselwirkung von Propafenon mit Propranolol
Wechselwirkung von Ajmalin mit anderen AArrhythmika/CA-Inhibitoren/ß-Blockern
Wechselwirkung von Ajmalin mit Chinidin
Wechselwirkung von Ajmalin mit Herzglykosiden
Wechselwirkung von Diltiazem mit Procainamid
Wechselwirkung von Flecainid mit Ca-Antagonisten vom Vrapamil-Typ
Wechselwirkung von Gallopamil mit Procainamid
Wechselwirkung von Prajmalium mit Herzglykosiden
Wechselwirkung von Propafenon mit Betablockern
Wechselwirkung von Verapamil mit Procainamid
nicht zugeordnete Syndrome
Mirhosseini Holmes Walton Syndrom
Niereninsuffizienz
Chronische Niereninsuffizienz mit Kaliumerniedrigung [Hypokalämie] im Blut: Stadium I
Chronische Niereninsuffizienz durch Hypovolämie: Stadium I
Chronische Niereninsuffizienz durch Hypovolämie: Stadium II
Chronische Niereninsuffizienz durch Hypovolämie: Stadium III
Chronische Niereninsuffizienz mit Kaliumerhöhung [Hyperkaliämie] im Blut: Stadium II
Chronische Niereninsuffizienz mit Kaliumerhöhung [Hyperkaliämie] im Blut: Stadium III
Chronische Niereninsuffizienz mit Kaliumerhöhung [Hyperkaliämie] im Blut: Stadium IV
Chronische Niereninsuffizienz mit Kaliumverhöhung [Hyperkaliämie] im Blut: Stadium I
Chronische Niereninsuffizienz mit Natriumerhöhung [Hypernatriämie] im Blut: Stadium I
Chronische Niereninsuffizienz mit Natriumerhöhung [Hypernatriämie] im Blut: Stadium II
Chronische Niereninsuffizienz mit Natriumerhöhung [Hypernatriämie] im Blut: Stadium III
Chronische Niereninsuffizienz mit Natriumerhöhung [Hypernatriämie] im Blut: Stadium IV
Nierenkrankheiten durch metabolische Störungen
akutes Nierenversagen (ANV; akute Niereninsuffizienz) durch Myolyse
Pharmakodynamische Interaktionen - WWE (Wechselwirkungseffekte)
Kaliumverminderung [Hypokaliämie] im Blut bei Kombination Bambuterol mit Amitriptylin
Kaliumverminderung [Hypokaliämie] im Blut bei Kombination Bambuterol mit Desipramin
Kaliumverminderung [Hypokaliämie] im Blut bei Kombination Bambuterol mit Imipramin
Kaliumverminderung [Hypokaliämie] im Blut bei Kombination Bambuterol mit Mianserin
Kaliumverminderung [Hypokaliämie] im Blut bei Kombination Bambuterol mit Moclobemid
Kaliumverminderung [Hypokaliämie] im Blut bei Kombination Clenbuterol mit Amitriptylin
Kaliumverminderung [Hypokaliämie] im Blut bei Kombination Clenbuterol mit Desipramin
Kaliumverminderung [Hypokaliämie] im Blut bei Kombination Clenbuterol mit Imipramin
Kaliumverminderung [Hypokaliämie] im Blut bei Kombination Clenbuterol mit Mianserin
Kaliumverminderung [Hypokaliämie] im Blut bei Kombination Clenbuterol mit Moclobemid
Kaliumverminderung [Hypokaliämie] im Blut bei Kombination Fenoterol mit Amitriptylin
Kaliumverminderung [Hypokaliämie] im Blut bei Kombination Fenoterol mit Desipramin
Kaliumverminderung [Hypokaliämie] im Blut bei Kombination Fenoterol mit Imipramin
Kaliumverminderung [Hypokaliämie] im Blut bei Kombination Fenoterol mit Mianserin
Kaliumverminderung [Hypokaliämie] im Blut bei Kombination Fenoterol mit Moclobemid
Kaliumverminderung [Hypokaliämie] im Blut bei Kombination Formoterol mit Amitriptylin
Kaliumverminderung [Hypokaliämie] im Blut bei Kombination Formoterol mit Desipramin
Kaliumverminderung [Hypokaliämie] im Blut bei Kombination Formoterol mit Imipramin
Kaliumverminderung [Hypokaliämie] im Blut bei Kombination Formoterol mit Mianserin
Kaliumverminderung [Hypokaliämie] im Blut bei Kombination Formoterol mit Moclobemid
Kaliumverminderung [Hypokaliämie] im Blut bei Kombination Salbutamol mit Amitriptylin
Kaliumverminderung [Hypokaliämie] im Blut bei Kombination Salbutamol mit Desipramin
Kaliumverminderung [Hypokaliämie] im Blut bei Kombination Salbutamol mit Imipramin
Kaliumverminderung [Hypokaliämie] im Blut bei Kombination Salbutamol mit Mianserin
Kaliumverminderung [Hypokaliämie] im Blut bei Kombination Salbutamol mit Moclobemid
Kaliumverminderung [Hypokaliämie] im Blut bei Kombination Salmeterol mit Amitriptylin
Kaliumverminderung [Hypokaliämie] im Blut bei Kombination Salmeterol mit Desipramin
Kaliumverminderung [Hypokaliämie] im Blut bei Kombination Salmeterol mit Imipramin
Kaliumverminderung [Hypokaliämie] im Blut bei Kombination Salmeterol mit Mianserin
Kaliumverminderung [Hypokaliämie] im Blut bei Kombination Salmeterol mit Moclobemid
Kaliumverminderung [Hypokaliämie] im Blut bei Kombination Terbutalin mit Amitriptylin
Kaliumverminderung [Hypokaliämie] im Blut bei Kombination Terbutalin mit Desipramin
Kaliumverminderung [Hypokaliämie] im Blut bei Kombination Terbutalin mit Imipramin
Kaliumverminderung [Hypokaliämie] im Blut bei Kombination Terbutalin mit Mianserin
Kaliumverminderung [Hypokaliämie] im Blut bei Kombination Terbutalin mit Moclobemid
Myopathierisikos bei Kombination Bezafibrat mit Fenofibrat
Myopathierisikos bei Kombination Fluvastatin mit Ezetimib
Myopathierisikos bei Kombination Gemfibrozil mit Atorvastatin
Myopathierisikos bei Kombination Gemfibrozil mit Bezafibrat
Myopathierisikos bei Kombination Gemfibrozil mit Fenofibrat
Myopathierisikos bei Kombination Gemfibrozil mit Fluvastatin
Myopathierisikos bei Kombination Gemfibrozil mit Lovastatin
Myopathierisikos bei Kombination Gemfibrozil mit Pravastatin
Myopathierisikos bei Kombination Gemfibrozil mit Simvastatin
Torsade de Pointes bei Kombination Dexamethason mit Amantadin
Torsade de Pointes bei Kombination Dexamethason mit Lithium
Torsade de Pointes bei Kombination Dexamethason mit Mefloquin
Torsade de Pointes bei Kombination Diphenhydramin mit Amantadin
Torsade de Pointes bei Kombination Diphenhydramin mit Lithium
Torsade de Pointes bei Kombination Diphenhydramin mit Mefloquin
Torsade de Pointes bei Kombination Loratadin mit Amiodaron
Torsade de Pointes bei Kombination Loratadin mit Clarithromycin
Torsade de Pointes bei Kombination Loratadin mit Erythromycin
Torsade de Pointes bei Kombination Loratadin mit HIV-Proteaseinhibitoren
Torsade de Pointes bei Kombination Loratadin mit Itraconazol
Torsade de Pointes bei Kombination Loratadin mit Josamycin
Torsade de Pointes bei Kombination Loratadin mit Ketoconazol
Torsade de Pointes bei Kombination Loratadin mit Malariamitteln
Torsade de Pointes bei Kombination Loratadin mit Roxithromycin
Torsade de Pointes bei Kombination Loratadin mit Spiramycin
Torsade de Pointes bei Kombination Mizolastin mit Amiodaron
Torsade de Pointes bei Kombination Mizolastin mit Clarithromycin
Torsade de Pointes bei Kombination Mizolastin mit Erythromycin
Torsade de Pointes bei Kombination Mizolastin mit HIV-Proteaseinhibitoren
Torsade de Pointes bei Kombination Mizolastin mit Itraconazol
Torsade de Pointes bei Kombination Mizolastin mit Josamycin
Torsade de Pointes bei Kombination Mizolastin mit Ketoconazol
Torsade de Pointes bei Kombination Mizolastin mit Malariamitteln
Torsade de Pointes bei Kombination Mizolastin mit Roxithromycin
Torsade de Pointes bei Kombination Mizolastin mit Spiramycin
Torsade de Pointes bei Kombination Terfenadin mit Amiodaron
Torsade de Pointes bei Kombination Terfenadin mit Clarithromycin
Torsade de Pointes bei Kombination Terfenadin mit Erythromycin
Torsade de Pointes bei Kombination Terfenadin mit HIV-Proteaseinhibitoren
Torsade de Pointes bei Kombination Terfenadin mit Itraconazol
Torsade de Pointes bei Kombination Terfenadin mit Josamycin
Torsade de Pointes bei Kombination Terfenadin mit Ketoconazol
Torsade de Pointes bei Kombination Terfenadin mit Malariamitteln
Torsade de Pointes bei Kombination Terfenadin mit Roxithromycin
Torsade de Pointes bei Kombination Terfenadin mit Spiramycin
Torsade de Pointes bei Kombination Tropisetron mit Amantadin
Torsade de Pointes bei Kombination Tropisetron mit Lithium
Torsade de Pointes bei Kombination Tropisetron mit Mefloquin
Rechtsherzinsuffizienz
dekompensiertes chronisches Cor pulmonale
manifestes chronisches Cor pulmonale
rheumatologische Erkrankungen
Muskel- und Hautentzündung [Dermatomyositis; Wagner Unverricht; Lilakrankheit]
leichte Form des systemischen Lupus erythematodes (SLE)
mittelschwere Form des systemischen Lupus erythematodes (SLE)
schwere Form des systemischen Lupus erythematodes (SLE)
Schädigung des Feten und Neugeborenen durch Komplikationen von Plazenta, Nabelschnur und Eihäuten
fetofetales Transfusionssyndrom beim Empfänger (Akzeptor)
Schmerzen
Kopfschmerzen nach einer Ohnmacht
Sensibilitätsstörungen
Fehlwahrnehmung [Missempfindung; Parästhesie]
sonstige Störungen des Stoffwechsels der Kohlenhydrate (KH; Saccharide)
Glykogenspeicherkrankheit (Glykogenose) Typ 2a [schwere infantile Form der Pompekrankheit]
Glykogenspeicherkrankheit (Glykogenose) Typ 2b [adulte Form der Pompekrankheit]
Glykogenspeicherkrankheit (Glykogenose) Typ 9 durch herzmuskelpsezifischen Phosphorylasekinasemangel
Glykogenspeicherkrankheit (Glykogenose) Typ 9 durch Leber- und Muskelphosphorylasekinasemangel
Glykogenspeicherkrankheit (Glykogenose) Typ 9 durch muskelspezifischen Phosphorylasekinasemangel
spezifische Herzmuskelkrankheiten [Kardiomyopathien]
hormonell bedingte [endokrine] Herzmuskelkrankheit [Kardiomyopathie] durch Morbus Cushing
hormonell bedingte [endokrine] Herzmuskelkrankheit [Kardiomyopathie] durch Schilddrüsenüberfunktion [Hyperthyreose]
hormonell bedingte [endokrine] Herzmuskelkrankheit [Kardiomyopathie] durch Überproduktion von Wachstumshormonen [Akromegalie]
hormonell bedingte [endokrine] Herzmuskelkrankheit [Kardiomyopathie] durch Hyperaldosteronismus
hormonell bedingte [endokrine] Herzmuskelkrankheit [Kardiomyopathie] durch Schilddrüsenunterfunktion [Hypothyreose]
Stoffwechselstörungen
Carnitinpalmitoyltransferasemangel Typ II (CPT II Mangel) im Anfall
erblicher myopathischer Carnitinmangel
erblicher systemischer Carnitinmangel
Störungen des Eisenstoffwechsels
parenterale (transfusionsbedingte) Hämochromatose
Störungen des Stoffwechsels der Kohlenhydrate (KH; Saccharide)
Glykogenspeicherkrankheit (Glykogenose) Typ 4 [Andersen; Amylopektinose]
Glykogenspeicherkrankheit (Glykogenose) Typ 5 [McArdle]
Glykogenspeicherkrankheit (Glykogenose) Typ 8 [Leberphosphorylasemangel; Phosphorylase-b-kinasemangel]
Störungen des Stoffwechsels der Mengen- und Spurenelemente
juvenile Hämochromatose [HFE2-Hämochromatose]
primäre [hereditäre] Hämochromatose [Siderose; Siderophilie]
schwere Kaliumerhöhung im Blut [schwere Hyperkaliämie]
schwere Kaliumerniedrigung im Blut [schwere Hypokaliämie]
Störungen des Vitamin-Stoffwechsels
Vitamin D-Mangel [Calciferol-Mangel]
Symptome
Proteinurie
Symptome bei Erkrankungen der Muskeln
Auflösung quergestreifter Muskelfasern [Rhabdomyolyse]
Symptome bei Erkrankungen des Zentralnervensystems
unvollständige Lähmung [Parese]
Symptome im Magen-Darm-Bereich [gastroenterologische Symptome]
Übelkeit [Nausea]
ungewollter Gewichtsverlust
tachykarde Herzrhythmusstörungen des Vorhofs [atrial; supraventrikulär]
permanentes Vorhofflimmern
persistierendes Vorhofflimmern
Herzfrequenzerhöhung [Tachykardie] bei Verbindungsrhythmus zwischen Vorhof und Herzkammer [AV-junktional] durch gesteigerte selbstständige Reizbildung [Autonomie]
Thrombose, Phlebitis und Thrombophlebitis
oberflächliche Thrombophlebitis
toxische Wirkung sonstiger schädlicher Substanzen, die mit der Nahrung aufgenommen wurden
Saxitoxin-Vergiftung [Muschelvergiftung]
toxische Wirkung von Drogen
Theophyllinvergiftung [Theophyllinintoxikation]
Traditionelle Chinesische Medizin [TCM]
Leber-Blut-Mangel [-Leere; -Schwäche; Innen-Mangel-Syndrom; Gan Xue Xu]
Leber-Blut-Mangel [-Leere; -Schwäche; Innen-Mangel-Syndrom; Gan Xue Xu] mit Menstruationsstörungen
Milz-Yang-Mangel [-Leere; -Schwäche; Innen-Mangel-Kälte-Syndrom; Pi Yang Xu]
Milz-Yang-Mangel [-Leere; -Schwäche; Innen-Mangel-Kälte-Syndrom; Pi Yang Xu] mit Ödemen und Harnverhalt
Herz- Blut-Stase [-Stagnation; -Stauung; Innen-Mangel-Fülle-Syndrom; Thorax-Bi-Syndrom; Xin Xue Yu Zu]
Herz- Qi- Stagnation; Xin Qi Yu Zu]
Herz- und Lungen-Qi-Mangel [Innen-Mangel- Syndrom; Xin Fei Qi Xu]
Herz- und Lungen-Qi-Mangel [Innen-Mangel- Syndrom; Xin Fei Qi Xu] mit Schlafstörungen
Herz- und Lungen-Qi-Mangel [Innen-Mangel- Syndrom; Xin Fei Qi Xu] mit zusätzlicher Beteiligung der Milz
Herz- und Lungen-Yang-Mangel [Innen- Mangel- Kälte- Syndrom; Xin Fei Yang Xu]
Herz- und Milz-Qi-Mangel [Innen-Mangel-Syndrom; Xin Pi Qi Xu]
Herz- und Nieren- Yang-Mangel [Innen-Mangel-Kälte-Syndrom; Xin Shen Yang Xu]
Herz- und Nieren-Qi-Mangel [Innen-Mangel-Syndrom; Xin Shen Qi Xu]
Herz-Blut-Stase [-Stagnation; -Stase: Innen-Mangel-Fülle-Syndrom; Thorax-Bi-Symptomatik; Xin Xue Yu Zu] Erwachsene im freien Interval mit Yang-Mangel
Herz-Blut-Stase [-Stagnation; -Stauung; Innen-Mangel-Fülle-Syndrom; Thorax-Bi-Symptomatik; Xin Xue Yu Zu] bei Erwachsenen im akuten Anfall
Herz-Blut-Stase [-Stagnation; -Stauung; Innen-Mangel-Fülle-Syndrom; Thorax-Bi-Symptomatik; Xin Xue Yu Zu] bei Erwachsenen im anfallsfreien Intervall
Herz-Blut-Stase [-Stagnation; -Stauung; Innen-Mangel-Fülle-Syndrom; Thorax-Bi-Symptomatik; Xin Xue Yu Zu] bei Kindern im akuten Anfall
Herz-Blut-Stase [-Stagnation; -Stauung; Innen-Mangel-Fülle-Syndrom; Thorax-Bi-Symptomatik; Xin Xue Yu Zu] bei Kindern im anfallsfreien Intervall
Herz-Blut-Stase [-Stagnation; -Stauung; Innen-Mangel-Fülle-Syndrom; Thorax-Bi-Symptomatik; Xin Xue Yu Zu] Erwachsene im akuten Anfall mit Yang-Mangel
Lungen- Hitze
Niere unfähg das Qi aufzunehmen [Innen-Mangel-Kälte-Syndrom; Shen Bu Na Qi]
Nieren-Yang-Mangel [-Leere; -Schwäche; Versiegen des Mingmen; Innen-Mangel-Kälte-Syndrom; Shen Yang Xu]
Nieren-Yin-Mangel [-Leere; -Schwäche; Innen-Mangel-Hitze-Syndrom; Shen Yin Xu]
Wasserüberfluss [Innen-Mangel-Fülle-Kälte-Syndrom; Shen Xu Shui Fan]
Wasserüberfluss [Innen-Mangel-Fülle-Kälte-Syndrom; Shen Xu Shui Fan] mit Zeichen der Stagnation im Wasserkreislauf
Transitorische endokrine und Stoffwechselstörungen, die für das Neugeborene spezifisch sind
Kaliumvermehrung (Hyperkaliämie) im Blut beim Neugeborenen mit EKG-Veränderungen
Kaliumvermehrung (Hyperkaliämie) im Blut beim Neugeborenen ohne EKG-Veränderungen
nicht beherrschbare Kaliumvermehrung (Hyperkaliämie) im Blut des Neugeborenen
Umwelttoxikologie [toxische Wirkung von Umwelttoxinen]
Ciguatera-Fischvergiftung [Ciguateraintoxikation]
chronische Manganvergiftung [Manganismus; chronische Manganintoxikation]
Vergiftung (Intoxikation) durch primär auf den Magen-Darmtrakt wirkende Mittel
Bittersalzvergiftung [Magnesiumsulfatintoxikation]
Vergiftung (Intoxikation) durch primär systemisch und auf das Blut wirkende Mittel
Vergiftung (Intoxikation) durch Natriumhydrogencarbonat
Vergiftungen [Intoxikationen]
Botulinus - Neurotoxinvergiftung [Botulismus]
Verletzungen äußerer Ursachen
Gehirnerschütterung [Commotio cerebri]
virale Infektionen [Virusinfektionen]
Rocio-Virus-Gehirnentzündung (Enzephalitis; Encephalitis)
Vitamin B
feuchte (exsudative; kardiovaskuläre) Beriberi
infantile Beriberi
Zustände der arteriellen, venösen und lymphatischen Gefäßsysteme
Arteria-poplitea-Kompressions-Syndrom
Varizen der unteren Extremitäten
Zustände der Psyche und des Verhaltens
körperlich begründbare depressive Episode [symptomatische Depression; somatogene Depression; exogene Depression]
Kraftlosigkeit [Schwäche; Adynamie]
Schlaflosigkeit [Insomnie; Asomnie]
Essbrechsucht [Bulimia nervosa]
Magersucht [Anorexia nervosa; Anorexia mentalis]
Neurasthenie
chronische Müdigkeit [CFS; chronische Erschöpfung; chronic fatigue]
Alkoholabhängigkeit [Alkoholsucht; Alkoholismus; Alkoholkrankheit]
Zustände der Skelett- und Weichteilsysteme [orthopädische Zustände]
0 Grad Abduktionstest
Dropzeichen
Lift off Test
Schwalbenschwanzzeichen
wiederkehrende Kniescheibenverrenkung [habituelle Patellaluxation]
Camurati Engelmann Syndrom [progressive diaphysäre Dysplasie; Osteopathia hyperostotica multiplex infantilis; Engelmann]
Knochenerweichung [Osteomalazie; Osteomalacia]
Haltungsfehler
Zustände des Atmungssystems
Brustfellergüsse [Pleuraergüsse]
Pleuraschwarte [Fibrothorax; Pleuraschwiele]
Atemnot [Luftnot; Dyspnoe]
Brustfellerguss (Pleuraerguss) bei bösartigen Krankheiten
Brustfellerguss (Pleuraerguss) bei Herzkrankheiten
in horizontaler Lage autretende Luftnot mit Besserung durch Aufsetzen [Orthopnoe]
Larynxödem
Rasselgeräusche
Zustände des Bindegewebes
herzbedingte generalisierte Gewebswassersucht [kardiales Ödem]
Zustände des Blutes, der blutbildende Organe und des Immunsystems
Albuminerhöhung im Blut [Hyperalbuminämie]
Haptoglobinerhöhung im Blut [Hyperhaptoglobinämie]
Milzvergrößerung [Splenomegalie]
Polyglobulie [Erythrozytose]
Stauungsmilz
Eisenmengerreaktion
Zustände des endokrinen Systems
hypophysenbedingte erworbene Schilddrüsenunterfunktion [sekundäre Hypothyreose]
nebenschilddrüsenbedingte Nebenschilddrüsenüberfunktion [primärer Hyperparathyreoidismus]
Thymom
vielfache endokrine Gewebeneubildungen Typ 1 [multiple endokrine Neoplasien Typ 1; MEN I; familiäre endokrine Adenomatose Typ 1; Wermer; Polyadenomatose Typ 1]
Zustände des Endokrinums und des Stoffwechsels
Carnitin-Acylcarnitin-Translokasemangel
primärer Myoadenylatdeaminasemangel
sekundärer Myoadenylatdeaminasemangel
Zustände des Fußes und Sprunggelenks
erworbener Plattfuß (Pes planus)
Zustände des Harntraktes [urologische Zustände]
erhöhte Harnausscheidung [Polyurie]
Ausscheidung von Eiweissen im Harn [Proteinurie]
Zustände des Herzens [kardiologische Zustände]
Herzbeuteltamponade [Herztamponade,Perikardtamponade]
Perikarderguss
Plötzlicher Herztod [Cardiac Arrest, Sudden Cardiac Death,SCD]
Kardiale Metastasen
kardiales Myxom
komplette Transposition der großen Gefäße
Myokarditis
Sinusknotendysfunktion [Sick-Sinus-Syndrom, SSS, Sinusknotensyndrom, Sinusknotenerkrankung]
Herzquetschung [Commotio Cordis]
Herzverletzung [Herztrauma]
Zustände des Menschen
Glykogenspeicherkrankheit (Glykogenose) Typ VIIIa
Glykogenspeicherkrankheit (Glykogenose) Typ VIIIb
Glykogenspeicherkrankheit (Glykogenose) Typ VIIIc
Glykogenspeicherkrankheit (Glykogenose) Typ VIIId
Glykogenspeicherkrankheit (Glykogenose) Typ VIIIe
Glykogenspeicherkrankheit Typ II in der Kindheit [juvenile Form der Glykogenose Typ Pompe]
Zustände des Nervensystems und der Muskeln [neurologische Zustände]
angeborene Zentralfibrillenmuskelkrankeit [kongenitale central core Myopathie]
erbliche krankhafte Oberarm- und Wadenbeinmuskelveränderung (humeroperonaeale Muskeldystrophie Emery Dreifuss (Dreyfuß)) beim männlichen Geschlecht
positiver Simpsontest
positiver Tensilontest
positives Coganlidschlagzeichen
verändertes Elektromyogramm [pathologisches EMG]
erbliche Koordinationsstörung von Bewegungsabläufen Typ Friedreich [hereditäre Friedreichataxie; spinale Heredoataxie; familiäre spinale Ataxie]
funikuläre Rückenmarkkrankheit (Spinalkrankheit; Myelose) [Dana-Lichtheim]
Kearns Sayre Syndrom [KSS; Ophthalmoplegia plus; Kearns Shy]
Kocher Debré Semelaigne Syndrom
krankhafte Muskelveränderung mit Muskelanspannungsverlängerung (myotone Dystrophie; dystrophe Myotonie; Myotonia dystrophica; Dystrophia myotonica) Typ II [DM 2; proximale myotone Myopathie; PROMM]
Muskelentzündung mit Einschlusskörpern [
