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Krankheitsbilder

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Brüche [Frakturen]
- gering dislozierter Bruch des oberen Sprunggelenkes Typ Weber B mit erheblicher Durchblutungsstörung
Disharmonien der Yang- Organe
- Nahrungsstagnation im Magen [Nahrungsstockung im Magen; Innen-Fülle-Syndrom; Shi Zhi Wei Wan] mit Schlafstörungen
Erkrankungen der Blutgefäße des Zentralnervensystems [vaskuläre Krankheiten des ZNS]
- Durchblutungsstörung der Arteriae sulcocommissurales
- Durchblutungsstörung der großen Rückenmarkwurzelarterie (Arteria radicularis magna)
- Durchblutungsstörung der vorderen Rückenmarkarterie (Arteria spinalis anterior)
Erkrankungen der Blutplättchen (Thrombozyten)
- angeborene Blutplättchenkrankheit (Thrombozytopathie; Thrombopathie) durch Störung der Freisetzungsreaktion: Aspirin-like defect
- angeborene Blutplättchenkrankheit (Thrombozytopathie; Thrombopathie) durch Störung der Freisetzungsreaktion: Storage pool disease
Erkrankungen der Lunge (Pulmo)
- Lungenbelüftungsstörung durch obere Atemwegeverengung [extrathorakale obstruktive Ventilationsstörung]
- Lungenbelüftungsstörung durch untere Atemwegeverengung [intrahorakale obstruktive Ventilationsstörung]
Erkrankungen der Muskeln sonstiger Ursache
- erbliche Koordinationsstörung von Bewegungsabläufen durch Tocopherolmangel [hereditäre Vitamin E Mangelataxie]
Erkrankungen der muskulären Ionenkanäle
- erbliche episodische Koordinationsstörung von Bewegungsabläufen Typ 1 im Anfall [hereditärer periodischer Ataxieanfall Typ I]
- erbliche episodische Koordinationsstörung von Bewegungsabläufen Typ 1 im Intervall [hereditäre periodische Ataxie Typ I]
- erbliche episodische Koordinationsstörung von Bewegungsabläufen Typ 2 im Anfall [hereditärer periodischer Ataxieanfall Typ II]
- erbliche episodische Koordinationsstörung von Bewegungsabläufen Typ 2 im Intervall [hereditäre periodische Ataxie Typ II]
Erkrankungen des dopaminergen Systems der Basalganglien (Stammganglien)
- zweiphasische Bewegungsablaufstörung bei Schüttellähmung [biphasische Dyskinesien bei Parkinson (Paralysis agitans)]
Erkrankungen des Erregungsleitungssystems
- absolute Herzrhythmusstörungen bei Herzfrequenzminderung [Bradyarrhythmia absoluta]
Erkrankungen des Gehirns
- Bewusstseinsstörung [Störung der Vigilanz]
Erkrankungen des gesamten Zentralnervensystems (ZNS)
- dissoziierte Sensibilitätsstörung
- Koordinationsstörung von Bewegungsabläufen der Akren [Extremitätenataxie]
- Koordinationsstörung von Zeigebewegungsabläufen [Zeigeataxie]
- rückenmark- und kleinhirnbedingte Koordinationsstörung von Bewegungsabläufen (spinozerebelläre Ataxie; SCA; autosomaldominante zerebellare Ataxie; ADCA) Typ 1
- rückenmark- und kleinhirnbedingte Koordinationsstörung von Bewegungsabläufen (spinozerebelläre Ataxie; SCA; autosomaldominante zerebellare Ataxie; ADCA) Typ 10
- rückenmark- und kleinhirnbedingte Koordinationsstörung von Bewegungsabläufen (spinozerebelläre Ataxie; SCA; autosomaldominante zerebellare Ataxie; ADCA) Typ 11
- rückenmark- und kleinhirnbedingte Koordinationsstörung von Bewegungsabläufen (spinozerebelläre Ataxie; SCA; autosomaldominante zerebellare Ataxie; ADCA) Typ 12
- rückenmark- und kleinhirnbedingte Koordinationsstörung von Bewegungsabläufen (spinozerebelläre Ataxie; SCA; autosomaldominante zerebellare Ataxie; ADCA) Typ 13
- rückenmark- und kleinhirnbedingte Koordinationsstörung von Bewegungsabläufen (spinozerebelläre Ataxie; SCA; autosomaldominante zerebellare Ataxie; ADCA) Typ 14
- rückenmark- und kleinhirnbedingte Koordinationsstörung von Bewegungsabläufen (spinozerebelläre Ataxie; SCA; autosomaldominante zerebellare Ataxie; ADCA) Typ 15
- rückenmark- und kleinhirnbedingte Koordinationsstörung von Bewegungsabläufen (spinozerebelläre Ataxie; SCA; autosomaldominante zerebellare Ataxie; ADCA) Typ 16
- rückenmark- und kleinhirnbedingte Koordinationsstörung von Bewegungsabläufen (spinozerebelläre Ataxie; SCA; autosomaldominante zerebellare Ataxie; ADCA) Typ 17
- rückenmark- und kleinhirnbedingte Koordinationsstörung von Bewegungsabläufen (spinozerebelläre Ataxie; SCA; autosomaldominante zerebellare Ataxie; ADCA) Typ 18
- rückenmark- und kleinhirnbedingte Koordinationsstörung von Bewegungsabläufen (spinozerebelläre Ataxie; SCA; autosomaldominante zerebellare Ataxie; ADCA) Typ 19
- rückenmark- und kleinhirnbedingte Koordinationsstörung von Bewegungsabläufen (spinozerebelläre Ataxie; SCA; autosomaldominante zerebellare Ataxie; ADCA) Typ 2
- rückenmark- und kleinhirnbedingte Koordinationsstörung von Bewegungsabläufen (spinozerebelläre Ataxie; SCA; autosomaldominante zerebellare Ataxie; ADCA) Typ 20
- rückenmark- und kleinhirnbedingte Koordinationsstörung von Bewegungsabläufen (spinozerebelläre Ataxie; SCA; autosomaldominante zerebellare Ataxie; ADCA) Typ 21
- rückenmark- und kleinhirnbedingte Koordinationsstörung von Bewegungsabläufen (spinozerebelläre Ataxie; SCA; autosomaldominante zerebellare Ataxie; ADCA) Typ 22
- rückenmark- und kleinhirnbedingte Koordinationsstörung von Bewegungsabläufen (spinozerebelläre Ataxie; SCA; autosomaldominante zerebellare Ataxie; ADCA) Typ 23
- rückenmark- und kleinhirnbedingte Koordinationsstörung von Bewegungsabläufen (spinozerebelläre Ataxie; SCA; autosomaldominante zerebellare Ataxie; ADCA) Typ 25
- rückenmark- und kleinhirnbedingte Koordinationsstörung von Bewegungsabläufen (spinozerebelläre Ataxie; SCA; autosomaldominante zerebellare Ataxie; ADCA) Typ 26
- rückenmark- und kleinhirnbedingte Koordinationsstörung von Bewegungsabläufen (spinozerebelläre Ataxie; SCA; autosomaldominante zerebellare Ataxie; ADCA) Typ 27
- rückenmark- und kleinhirnbedingte Koordinationsstörung von Bewegungsabläufen (spinozerebelläre Ataxie; SCA; autosomaldominante zerebellare Ataxie; ADCA) Typ 28
- rückenmark- und kleinhirnbedingte Koordinationsstörung von Bewegungsabläufen (spinozerebelläre Ataxie; SCA; autosomaldominante zerebellare Ataxie; ADCA) Typ 29
- rückenmark- und kleinhirnbedingte Koordinationsstörung von Bewegungsabläufen (spinozerebelläre Ataxie; SCA; autosomaldominante zerebellare Ataxie; ADCA) Typ 3 [Machado Joseph]
- rückenmark- und kleinhirnbedingte Koordinationsstörung von Bewegungsabläufen (spinozerebelläre Ataxie; SCA; autosomaldominante zerebellare Ataxie; ADCA) Typ 4
- rückenmark- und kleinhirnbedingte Koordinationsstörung von Bewegungsabläufen (spinozerebelläre Ataxie; SCA; autosomaldominante zerebellare Ataxie; ADCA) Typ 5
- rückenmark- und kleinhirnbedingte Koordinationsstörung von Bewegungsabläufen (spinozerebelläre Ataxie; SCA; autosomaldominante zerebellare Ataxie; ADCA) Typ 6
- rückenmark- und kleinhirnbedingte Koordinationsstörung von Bewegungsabläufen (spinozerebelläre Ataxie; SCA; autosomaldominante zerebellare Ataxie; ADCA) Typ 7
- rückenmark- und kleinhirnbedingte Koordinationsstörung von Bewegungsabläufen (spinozerebelläre Ataxie; SCA; autosomaldominante zerebellare Ataxie; ADCA) Typ 8
- Sensibilitätsstörung
Erkrankungen des Kleinhirns (Cerebellum)
- erbliche kleinhirnbedingte Koordinationsstörung von Bewegungsabläufen Typ Déjérine Thomas [hereditäre zerebelläre Ataxie Déjérine Thomas]
- erbliche kleinhirnbedingte Koordinationsstörung von Bewegungsabläufen Typ Holmes [hereditäre zerebelläre Ataxie Holmes; späte Kleinhirnatrophie]
- erbliche kleinhirnbedingte Koordinationsstörung von Bewegungsabläufen Typ Menzel [hereditäre zerebelläre Ataxie Menzel]
- erbliche kleinhirnbedingte Koordinationsstörung von Bewegunsabläufen Typ Nonne Marie [hereditäre zerebellare Ataxie Nonne Marie]
- kleinhirnbedingte Koordinationsstörung von Bewegungsabläufen ohne erkennbare Ursache [idiopathische zerebelläre Ataxie; IDCA]
Erkrankungen des Magens (Gaster)- und des Zwölffingerdarms (Duodenum) [gastroduodenale Erkrankungen]
- Verdauungsstörung (Dyspepsie; Fehlverdauung) beim Kind [Dyspepsia infantum]
- Verdauungsstörung (Dyspepsie; Fehlverdauung) durch Säureüberschuss [Dyspepsia acida]
- Verdauungsstörung (Dyspepsie; Fehlverdauung) ohne Säureüberschuss [Dyspepsia anacida]
Erkrankungen des Mittelohres und des Warzenfortsatzes
- Tubenbelüftungsstörung
Erkrankungen des Zentralnervensystemkammersystems [Krankheiten des zerebrospinalen ventrikulären Systems]
- Hirnkammererweiterung durch Aufnahmestörung [Hydrocephalus malresorptivus; aresorptiver Hydrozephalus]
- Hirnkammererweiterung durch Passagestörung [Hydrocephalus occlusus; Verschlusshydrozephalus]
Erkrankungen durch Gehirnschädigung
- Krampfanfall mit Gleichgewichtsstörung [vestibulärer epileptischer Anfall; Vertigo epileptica]
Fehlbildungssyndrome [Polyphänie]
- Joubert Boltshauser Syndrom [Vermisagenesie; cerebelloparenchymale Störung IV]
Hörstörungen
- Beidseitiger Hörverlust durch Schallempfindungsstörung
- beidseitiger Hörverlust durch Schallleitungsstörung
- Einseitiger Hörverlust durch Schalleitungsstörung
- Einseitiger Hörverlust durch Schallempfindungsstörung
Medikamenten Neben- und Wechselwirkungen
- BAM:Schwere Herzrhytmusstörungen durch Kombination Bambuterol/Halothan
- INDO:Verminderte blutdrucksenkende Wikrung und erhöhtes Risiko von Nierenfunktionsstörungen durch die Kombination von Enalapril und Indometacin
- INDO:Verminderte blutdrucksenkende Wirkung und erhöhtes Risiko von Nierenfunktionsstörungen durch die Kombination von Captopril und Indometacin
- INDO:Verminderte blutdrucksenkende Wirkung und erhöhtes Risoko von Nierenfunktionsstörungen durch die Kombination von Cilazapril und Indometacin
nervenbedingte Erkrankungen der Muskeln
- erbliche Koordinationsstörung von Bewegungsabläufen mit krampfartiger Muskelspannungserhöhung Typ 1 [hereditäre spastische Ataxie Typ I]
- erbliche Koordinationsstörung von Bewegungsabläufen mit krampfartiger Muskelspannungserhöhung Typ 2 [hereditäre spastische Ataxie Typ II]
psychische Störungen des Kindes- und Jugendalters
- Aspergersyndrom [schizoide Störung des Kindesalters; autistische Psychopathie]
- Bindungsstörung des Kindesalters mit Enthemmung
- chronische motorische oder vokale Ticstörung
- emotionale Störung im Kindesalter mit Geschwisterrivalität
- emotionale Störung im Kindesalter mit Trennungsangst
- Leserechtschreibstörung (Legasthenie) im Kindesalter
- Rechenstörung (Dyskalkulie) im Kindesalter
- Ticstörung
- vorübergehende Ticstörung
psychische Symptome
- Störung des Altgedächtnisses
regelwidrige Schwangerschaft (Gravidität; Graviditas)
- übermäßiges Erbrechen während der Schwangerschaft (Hyperemesis gravidarum) mit Störung des Elektrolythaushaltes
Sensibilitätsstörungen
- Druck- und Berührungswahrnehmungstörung [Tastsinnstörung]
- Lagesinnstörung
- Schmerzwahrnehmungsstörung
- Temperaturwahrnehmungsstörung
- Vibrationswahrnehmungsstörung [Pallästhesie]
Störungen der Atmung
- zentrale Rezeptorenstörung
Störungen der Zahnentwicklung und des Zahndurchbruchs
- Zerstörung des Zahnkeims mit entzündlicher Ursache
- Zerstörung des Zahnkeims mit traumatischer Ursache
Symptome bei Erkrankungen des Zentralnervensystems
- Geschmackstörungen
Traditionelle Chinesische Medizin [TCM]
- Herz- und Lungen-Qi-Mangel [Innen-Mangel- Syndrom; Xin Fei Qi Xu] mit Schlafstörungen
- Herz-Blut-Mangel [-Leere; Schwäche; Innen-Mangel-Syndrom; Xin Xue Xu] aufgrund Milz-Qi-Mangel mit Schlafstörungen
- Herz-Blut-Mangel [-Leere; Schwäche; Innen-Mangel-Syndrom; Xin Xue Xu] aufgrund psychischer Dauerbelastung mit Schlafstörungen
- Leber-Blut-Mangel [-Leere; -Schwäche; Innen-Mangel-Syndrom; Gan Xue Xu] mit Menstruationsstörungen
- Nieren-Yang-Mangel [-Leere; -Schwäche; Versiegen des Mingmen; Innen-Mangel-Kälte-Syndrom; Shen Yang Xu] Erwachsene mit Hörstörungen und Tinnitus
- Nieren-Yang-Mangel [-Leere; -Schwäche; Versiegen des Mingmen; Innen-Mangel-Kälte-Syndrom; Shen Yang Xu] Jugendliche mit Hörstörungen und Tinnitus
- Schleim-Feuer erregt das Herz [- erregt Xin; - quält das Herz; Störung des Herzens durch Schleim-Feuer; Innen-Fülle-Hitze-Syndrom; Tan Huo Rao Xin]
- Schleim-Feuer erregt das Herz [- erregt Xin; -quält das Herz; Störung des Herzens durch Schleim-Feuer; Innen-Fülle-Hitze-Syndrom; Tan Huo Rao Xin] bei fieberhaften Erkrankungen - anfallsfreies Intervall
- Schleim-Feuer erregt das Herz [- erregt Xin; -quält das Herz; Störung des Herzens durch Schleim-Feuer; Innen-Fülle-Hitze-Syndrom; Tan Huo Rao Xin] bei fieberhafter Erkrankungen -akuter Anfall
- Schleim-Feuer erregt das Herz [- erregt Xin; -quält das Herz; Störung des Herzens durch Schleim-Feuer; Innen-Fülle-Hitze-Syndrom; Tan Huo Rao Xin] Erwachsene -akuter Anfall
- Schleim-Feuer erregt das Herz [- erregt Xin; -quält das Herz; Störung des Herzens durch Schleim-Feuer; Innen-Fülle-Hitze-Syndrom; Tan Huo Rao Xin] Erwachsene -anfallsfreies Intervall
- Schleim-Feuer erregt das Herz [- erregt Xin; -quält das Herz; Störung des Herzens durch Schleim-Feuer; Innen-Fülle-Hitze-Syndrom; Tan Huo Rao Xin] Kinder -anfallsfreies Intervall
- Schleim-Feuer erregt das Herz [- erregt Xin; -quält das Herz; Störung des Herzens durch Schleim-Feuer; Innen-Fülle-Hitze-Syndrom; Tan Huo Rao Xin] Kinder -akuter Anfall
- Schleim-Feuer erregt das Herz [- erregt Xin; -quält das Herz; Störung des Herzens durch Schleim-Feuer; Innen-Fülle-Hitze-Syndrom; Tan Huo Rao Xin] schwere Symptomatik -akuter Anfall
- Schleim-Feuer erregt das Herz [- erregt Xin; -quält das Herz; Störung des Herzens durch Schleim-Feuer; Innen-Fülle-Hitze-Syndrom; Tan Huo Rao Xin] schwere Symptomatik -anfallsfreies Intervall
Zustände der Haut, Unterhaut und Hautanhangsgebilde [dermatologische Zustände]
- angeborene Verhornungsstörung der Haut [Dyskeratosis congenita; Zinsser-Cole-Engman-Syndrom]
Zustände der Psyche und des Verhaltens
- abhängige (asthenische; passive; psychasthene) Persönlichkeitsstörung
- abweichendes sexuelles Verhalten [sexuelle Deviation; Perversion; Paraphilie; Störung der Sexualpräferenz]
- akute schizophreniforme Störung
- Angst Glück Psychose [akute polymorphe psychotische Störung]
- ängstliche (vermeidende; selbstunsichere) Persönlichkeitsstörung
- Anpassungsstörung
- Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS) des Erwachsenen [dysexekutive Störung]
- Aufmerksamkeitsstörung
- binge eating Störung [BED]
- bipolare affektive Störung im Intervall
- bipolare affektive Störung mit schnellem Phasenwechsel (rapid cycling)
- Borderline-Persönlichkeitsstörung
- depressive Episode bei bipolarer Störung
- dissoziale (antisoziale; soziopathische) Persönlichkeitsstörung [Soziopathie]
- dissoziative Identitätsstörung [multiple Persönlichkeitsstörung]
- Durchschlafstörung
- Einschlafstörung
- Ess- und Appetitstörungen
- generalisierte Angststörung
- halluzinogeninduzierte wahnhafte Störung
- histrionische (hysterische) Persönlichkeitsstörung
- hyperkinetische Störung (hyperaktives Syndrom; hypermotorisches Syndrom; Aufmerksamkeitsdefizithyperaktivitätsstörung; ADHS) im Kindesalter
- hypochondrische Störung
- hypomanische Episode bei bipolarer Störung
- induzierte wahnhafte Störung [symbiontischer Wahn; Folie Ã deux]
- komplizierte posttraumatische Belastungsstörung [disorders of extreme stress not otherwise specified; DESNOS]
- Konversionsstörung
- Konzentrationsstörungen
- körperdysmorphe Störung [Dysmorphophobie; Missgestaltungsfurcht]
- leichte kognitive Störung
- manische Episode bei bipolarer Störung
- narzisstische Persönlichkeitsstörung
- organische Persönlichkeitsstörung
- Panikstörung [episodisch paroxysmale Angst]
- paranoide (sensitive; fanatische; expansivparanoische) Persönlichkeitsstörung
- posttraumatische Belastungsstörung [PTSD]
- psychogene Bewusstseinsstörung
- reaktive Bindungsstörung des Kindesalters
- schizoide Persönlichkeitsstörung [schizoide Psychopathie]
- schizotype Persönlichkeitsstörung
- schizotype Störung
- Schlafstörung
- Sexualstörung [sexuelle Dysfunktion]
- Somatisierungsstörung
- somatoforme autonome Funktionsstörung
- somatoforme Schmerzstörung [Psychialgie]
- Störung des Schlaf-Wach-Rhythmus
- Störungen der Merkfähigkeit
- Störungen des Sozialverhaltens im Kindesalter
- wahnhafte Störung
- Zeitgitterstörung [Ekmnesie]
- zwanghafte (anankastische) Persönlichkeitsstörung
- Zwangsstörung
Zustände der Skelett- und Weichteilsysteme [orthopädische Zustände]
- Gangstörungen
Zustände des Atmungssystems
- Lungenbelüftungsstörung durch verminderte Ausdehnungsfähigkeit [restriktive Ventilationsstörung]
- Lungenbelüftungsstörung [Ventilationsstörung]
- obstruktive Lungenbelüftungsstörung (Ventilationsstörung)
- Riechstörung für alle Geruchsstoffe
- Riechstörung für aromatische Geruchsstoffe
- Ziliendyskinesie [Bewegungsstörung der Zilien]
Zustände des Endokrinums und des Stoffwechsels
- familiäre Hyperurikämie mit Störung der renalen Harnsäureausscheidung
Zustände des gesamten Skelettsystems
- autosomaldominante vorgeburtlich bedingte Knochenbildungs- und Knochenwachstumsstörung der Wirbel und Rippen [autosomal dominante spondylokostale Dysostose; costovertebrale Dysostose]
- autosomalrezessive vorgeburtlich bedingte Knochenbildungs- und Knochenwachstumsstörung der Wirbel und Rippen [autosomalrezessive spondylokostale Dysostose; Jarcho Levin; spondylocostase Dysostose; spondylothorakale Dysostose]
- vorgeburtlich bedingte Knochenbildungs- und Knochenwachstumsstörung der Akren, des Schädels und des Gesichts [akrokraniofaziale Dysostose; Dysostosis akrocraniofacialis]
- vorgeburtlich bedingte Knochenbildungs- und Knochenwachstumsstörung der Akren, Stirn, Gesicht und Nase [akrofrontofazionasale Dysostose; frontofazionasale Dysplasie]
- vorgeburtlich bedingte Knochenbildungs- und Knochenwachstumsstörung der körperfernen Körperteile (Akren) [Akrodysostose; Akrodysplasie; Arkless Graham; Maroteaux Malamut]
- vorgeburtlich bedingte Knochenbildungs- und Knochenwachstumsstörung der Stirn und Nase [frontonasale Dysplasie; de Myer; Mittelgesichtsspaltensyndrom]
- vorgeburtlich bedingte Knochenbildungs- und Knochenwachstumsstörung des Oberkiefers und der Nase [maxillonasale Dysostose; Binder; Dysostosis nasomaxillaris; nasomaxilläre Hypoplasie]
- vorgeburtlich bedingte Knochenbildungs- und Knochenwachstumsstörung des Oberkiefers und des Gesichts [maxillofaziale Dysostose; Dysostosis maxillofacialis]
- vorgeburtlich bedingte Knochenbildungs- und Knochenwachstumsstörung des Schädels und Gesichts [kraniofaziale Dysostose; Dysostosis craniofacialis; Crouzon]
- vorgeburtlich bedingte Knochenbildungs- und Knochenwachstumsstörung des Schlüsselbeins und Schädels [Dysostosis cleidocranialis; Scheuthauer Marie Sainton; kleidokraniale Dysplasie; Dysplasia pelvico cleidocranialis; osteodentale Dysplasie]
- vorgeburtlich bedingte Knochenbildungs- und Knochenwachstumsstörung des Unterkiefers und Gesichts [mandibulofaziale Dysostose; Dysostosis mandibulofacialis; Franceschetti Zwahlen; Treacher Collins]
- vorgeburtlich bedingte periphere Knochenbildungs- und Knochenwachstumsstörung [periphere Dysostose; periphere Dysplasie; Brailsford]
Zustände des gesamten Skelettsystems genetischer Ursache
- vorgeburtlich bedingte Knochenbildungs- und Knochenwachstumsstörung der Akren und des Gesichts (akrofaziale Dysostose; Dysostosis acrofacialis) Typ Richieri Costa Pereira
- vorgeburtlich bedingte Knochenbildungs- und Knochenwachstumsstörung der Akren und des Gesichts (Dysostosis acrofacialis; akrofaziale Dysostose) Typ Palagonien
- vorgeburtlich bedingte Knochenbildungs- und Knochenwachstumsstörung der Akren und des Gesichts Typ Catania [akrofaziale Dysostose mit Catania-Brachydaktylie]
- vorgeburtlich bedingte Knochenbildungs- und Knochenwachstumsstörung der Akren und des Gesichts [Dysostosis acrofacialis; Weyers; akrodentale Dysostose]
Zustände des Nervensystems und der Muskeln [neurologische Zustände]
- Abfolgestörung gegensätzlicher Bewegungen [Dysdiadochokinese]
- erbliche Koordinationsstörung von Bewegungsabläufen mit Teleangiektasien [hereditäre Ataxie teleangiectasia; Ataxia teleangiectatica hereditaria; Louis Bar]
- erbliche Koordinationsstörung von Bewegungsabläufen Typ Friedreich [hereditäre Friedreichataxie; spinale Heredoataxie; familiäre spinale Ataxie]
- Erektionsstörung bei Schüttellähmung [erektile Dysfunktion bei Parkinson; erektile Impotenz bei Paralysis agitans]
- extrapyramidalmotorische Störung [EPMS]
- kleinhirnbedingte Koordinationsstörung von Bewegungsabläufen [zerebelläre Ataxie]
- Kleinhirnfunktionsstörung
- Koordinationsstörung von Bewegungsabläufen [Ataxie]
- rückenmarkbedingte Koordinationsstörung von Bewegungsabläufen [spinale Ataxie]
- Wernicke Mann Gangstörung
- Zielbewegungsstörung [Dysmetrie]
Zustände des Ohres und des Warzenfortsatzes
- entwicklungsbedingte expressive Sprachstörung
- hyperfunktionelle Stimmstörung [hyperdynamische Dysphonie; hyperkinetische Dysphonemie]
- Hypofunktionelle Stimmstörung [hypodynamische Dysphonie; hypokinetische Dysphonemie]
- Kombinierter beidseitiger Hörverlust durch Schalleitungs- und Schallempfindungsstörung
- Kombinierter einseitiger Hörverlust durch Schalleitungs- und Schallempfindungsstörung
- Lautbildungsstörung an den Sprechwerkzeugen [Dysglossie]
- medikamentös bedingte Stimmstörung (Dysphonie; Dysphonemie)
- organische Stimmstörung (Dysphonie; Dysphonemie)
- rezeptive Sprachstörung [entwicklungsbedingte rezeptive Dysphasie; Worttaubheit]
- Sprachstörung [Dysphasie]
- Sprechlautbildungsstörung [Artikulationsstörung]
- Stammeln [Dyslalie;phonetisch-phonologische Störung]
- Wortfindungsstörung
Zustände des Verdauungssystems
- Schluckstörung [Dysphagie]
- Störungen der Speichelsekretion
Zustände im Zusammenhang mit dem Wochenbett
- Störung der Gebärmutterrückbildung
Zustände von Neugeborenen [neonatologische Zustände]
- Gedeihstörung

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