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veränderte magnetresonanztomographie (mrt; nmr; kernspintomographie)
veränderte magnetresonanztomographie (mrt; nmr; kernspintomographie) des schädels
veränderte muskelhistologie
veränderte nervenleitgeschwindigkeit
veränderter befund im röntgen
veränderter befund im röntgen thorax
veränderter befund im ultraschall (sonographie)
verändertes elektroenzephalogramm
verändertes elektromyogramm
veränderungen im ekg (elektrokardiogramm)
Symptom
alkoholabhängigkeit
aneurysmen
arterienverkalkung
arzneimittelnebenwirkung
autosomal dominant vererbter gendefekt
autosomal rezessiv vererbter gendefekt
behçet krankheit
blutarmut (bleichsucht) mit sichelförmigen roten blutkörperchen
blutfetterhöhung
blutgefäßentzündungen
bluthochdruckkrankheiten
blutkrebs
bösartige neubildungen
fettleibigkeit
fortschreitende systemische verhärtung
herzinfarkt
herzinnenwandentzündung
herzkranzgefäßkrankheit
herzrhythmusstörungen
hohes lebensalter
marfansyndrom
panarteriitis (periarteriitis; polyarteriitis) nodosa
sarkoidose
sekundäres sjögrensyndrom
systemischer lupus erythematodes
verletzungen äußerer ursachen
wegener granulomatose
zigarettenkonsum
zuckerkrankheit
zustand nach operation (postoperativ)
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6 Treffer im Namen
Erkrankungen der Lunge (Pulmo)
Sputumveränderungen [Auswurf verändert]
Vitalkapazität (maximales Atemvolumen) verändert
Zustände des Nervensystems und der Muskeln [neurologische Zustände]
veränderte Gehirnrückenmarkflüssigkeit [pathologischer Liquor cerebrospinalis]
veränderte Nervenleitgeschwindigkeit [pathologisches NLG]
verändertes Elektroenzephalogramm [pathologisches EEG]
verändertes Elektromyogramm [pathologisches EMG]
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1032 Treffer im Inhalt
Aneurysmen
Inflammatorisches Bauchaortenaneurysma [perianeurysmale retroperitoneale Fibrose]
Anfallskrankheiten und Krampfanfälle [Epilepsien und epileptische Anfälle]
Anfallskrankheit mit Geistenabwesenheit im Jugendalter [juvenile Absencenepilepsie]
Anfallskrankheit mit Geistesabwesenheit im Kindesalter [Absencenepilepsie bei Schulkindern; Pyknolepsie]
Anfallskrankheit mit generalisierten Krampfanfällen mit Muskelspannungsänderung und Schüttelkrämpfen beim Aufwachen [Epilepsie mit generalisierten tonischklonischen epileptischen Anfällen beim Aufwachen; Aufwach Grandmal Epilepsie]
Anfallskrankheit mit generalisierten Krampfanfällen mit Muskelspannungsänderung und Schüttelkrämpfen [Epilepsie mit generalisierten tonischklonischen epileptischen Anfällen; Grandmalepilepsie; Epilepsia major]
Anfallskrankheit mit Krampfanfällen mit kurzen ruckartigen Muskelzuckungen im Jugendalter [juvenile Epilepsie mit myoklonischen epileptischen Anfällen; impulsiv Petitmal; Herpin Janz; Myoklonien des Heranwachsenden; bilaterale epileptische Myoklonie]
Anfallskrankheit und kurze ruckartige Muskelzuckungen (Myoklonusepilepsie) Typ Hartung
Anfallskrankheit und kurze ruckartige Muskelzuckungen (Myoklonusepilepsie) Typ Lafora
Blitz Nick Salaam Krampfanfall [BNS epileptischer Anfall]
bösartige Anfallskrankheit mit Krampfanfällen mit kurzen ruckartigen Muskelzuckungen im Säuglingsalter [maligne Epilepsie mit myoklonischen epileptischen Anfällen bei Säuglingen]
generalisierter Krampfanfall mit Geistesabwesenheit [Absence]
generalisierter Krampfanfall mit kurzen ruckartigen Muskelzuckungen und völliger Stehunfähigkeit [myoklonischastatischer epileptischer Anfall; Sturzanfall]
generalisierter Krampfanfall mit kurzen ruckartigen Muskelzuckungen [generalisierter myoklonischer epileptischer Anfall]
generalisierter Krampfanfall mit Muskelspannungsänderung [generalisierter tonischer epileptischer Anfall]
generalisierter Krampfanfall mit Muskelspannungsverlust [generalisierter atonischer epileptischer Anfall]
generalisierter Krampfanfall mit Schüttelkrämpfen [generalisierter klonischer epileptischer Anfall]
gutartige Anfallskrankheit mit Krampfanfällen mit kurzen ruckartigen Muskelzuckungen im Kleinkindalter [benigne Epilepsie mit myoklonischen epileptischen Anfällen bei Kleinkindern]
gutartiger Krampfanfall bei Neugeborenen [neonataler benigner epileptischer Anfall]
komplexer lokalisierter Krampfanfall [komplex fokaler (partieller) epileptischer Anfall; komplexer Herdanfall; Dämmerattacke; psychomotorischer Anfall; Unzinatusanfall]
Krampfanfall bei Neugeborenen [neonataler epileptischer Anfall]
Krampfanfall des seitlichen Schläfenlappens [epileptischer Anfall des lateralen Temporallappens; lateraler Lobus temporalis Anfall]
Angeborene (kongenitale) Herzfehler beim Neugeborenen
D-Transposition der großen Arterien (d-TGA) mit Herzkammerscheidewanddefekt (Ventrikelseptumdefekt; VSD) und schwerer Pulmonalstenose beim Neugeborenen
D-Transposition der großen Arterien (d-TGA) mit Herzkammerscheidewanddefekt 8Ventrikelseptumdefekt; VSD) beim Neugeborenen
D-Transposition der großen Arterien (d-TGA) ohne Herzkammerscheidewanddefekt (Ventrikelseptumdefekt; VSD) beim Neugeborenen
angeborene Herzfehler [kongenitale Vitien; konnatale Angiokardiopathien; Vitia cordis congenita]
atrioventrikulärer Septumdefekt [AVSD,Endokardkissendefekt,AV-Kanal]
Atriumseptumdefekt [ASD]
Ebstein-Anomalie
Herzkammerscheidewanddefekt [Ventrikelseptumdefekt; VSD]
offener, persistierender Ductus arteriosus botalli (PDA) im Erwachsenenalter
Angeborene und erworbene Infektionen beim Neugeborenen
Candidasepsis beim Neugeborenen
Aortenklappenkrankheiten
mittelgradige Aortenklappenstenose
mittelgradige supravalvuläre Aortenstenose
Arzneimitteltoxikologie [toxische Wirkung von Arzneimitteln]
Angiotensin-Konversionsenzym-Hemmervergiftung [ACE-Hemmerintoxikation]
Kaliumchloridvergiftung [Kaliumchloridintoxikation]
Lithiumvergiftung [Lithiumintoxikation]
Lysergsäurediethylamidvergiftung [LSD Intoxikation]
Ornithinaspartatvergiftung [Ornithinaspartatintoxikation]
Phenacetinvergiftung [Phenacetinintoxikation]
Vergiftung (Intoxikation) durch 4-Aminophenol-Derivate
Vergiftung (Intoxikation) durch depolarisierende Muskelrelaxantien
Vergiftung (Intoxikation) durch orale Antidiabetika
Zolpidemvergiftung [Zolpidemintoxikation]
Zopiclonvergiftung [Zopiclonintoxikation]
Bakterielle Infektionen
akute Verlaufsform des Q-Fieber
krankhafte Gehirnveränderung durch Tuberkulose [tuberkulöse Enzephalopathie]
tuberkulöse Hirnhautentzündung [Meningitis tuberculosa]
Bakterielle Zoonosen
Generalisierte Tularämie
Pulmonale Tularämie
Blutgefäßentzündungen [Vaskulitiden]
essenzielle Kryoglobulinämie [EK]
Hypersensitivitätsangiitis [Allergische Angiitis und Granulomatose, Churg-Strauss-Syndrom]
mikroskopische Panarteriitis [mPAN; Polyarteriitis; Polyangiitis]
Purpura Schoenlein-Henoch [rheumatoide Purpura; Immunkomplexpurpura; hämorrhagischer Typ der Purpura anaphylactoides]
Durch Ektoparasiten (Stechmücken; Sandmücken; Zecken) übertragene Krankheiten
viszerale Leishmaniose [Kala-Azar]
entzündliche Leberkrankheiten
chronisch aktive Leberentzündung (Hepatitis)
Erkrankungen der Basalganglien [Stammganglienkrankheiten]
auf Dopamin ansprechende fehlerhafte Muskelspannung [dopasensitive Dystonie; Segawa; hereditär progressive Dystonie; hereditärer Dystonie Parkinson Komplex]
einseitige schüttellähmungähnliche Krankheit [Hemiparkinsonismus]
erbliche Schüttellähmung [hereditärer Parkinson (Paralysis agitans)]
medikamentös ausgelöste Schüttellähmung [arzneimittelinduzierter Parkinson; pharmakogene Paralysis agitans]
Schüttellähmung infolge anderer Krankheiten [sekundärer Parkinson; symptomatische Paralysis agitans]
Schüttellähmung ohne erkennbare Ursache [idiopathischer Parkinson; IPS; primäre Paralysis agitans]
Veitstanz infolge rheumatischen Fiebers [Chorea infectiosa; Chorea minor Sydenham; Chorea rheumatica]
Veitstanz mit stechapfelförmigen roten Blutkörperchen [familiäre Choreoakanthozytose; Neuroakanthozytose; Choreaakanthozytose]
Erkrankungen der Blutgefäße des Zentralnervensystems [vaskuläre Krankheiten des ZNS]
gutartige Hirndrucksteigerung [benigne intrakranielle Hypertension; Pseudotumor cerebri]
Blutgefäßgeschwulst außerhalb der harten Rückenmarkshaut [extradurales Hämangiom]
Blutschwamm (kavernöses Hämangiom; Kavernom) der Hirnblutgefäße
Blutschwamm (kavernöses Hämangiom; Kavernom) der Rückenmarkblutgefäße
Durchblutungsstörung der vorderen Rückenmarkarterie (Arteria spinalis anterior)
echte Hirnblutgefäßgeschwulst WHO Grad II [zerebrales Hämangioblastom (Angioblastom; Lindautumor)]
echte Rückenmarkblutgefäßgeschwulst innerhalb des Rückenmarks [intramedulläres Hämangioblastom]
Hirnblutgefäßverstopfung durch Fetttropfen [zerebrale Fettembolie]
Moya Moya [Nishimoto]
plötzlich auftretende Rückenmarkminderdurchblutung [akute spinale Ischämie]
Sneddonsyndrom
verlängerte umkehrbare neurologische Ausfälle infolge Hirnarterienminderdurchblutung [prolongiertes reversibles ischämisches neurologisches Defizit; PRIND]
Erkrankungen der Gefäßhaut (Uvea)
zweifarbige Regenbogenhaut [Iris bicolor]
Erkrankungen der Gehirnarterien und -venen
spontane Hirnblutung (ICB) unterhalb der Hirnspinnwebenhaut durch Riss einer Hirnarterienerweiterung [intrazerebraler subarachnoidaler hämorrhagischer Insult (Subarachnoidalblutung; SAB) durch Aneurysmaruptur]
spontane Hirnblutung (ICB) unterhalb der Hirnspinnwebenhaut [nichttraumatischer intrazerebraler subarachnoidaler hämorrhagischer Insult (Subarachnoidalblutung; SAB)]
Erkrankungen der Gehirnarterien [Arteriae cerebri Krankheiten]
Hirnstammminderdurchblutung Typ Avellis [ischämischer Hirninfarkt (Schlaganfall; Apoplex; zerebraler Insult) des Truncus cerebri vom Typ Avellis]
Hirnstammminderdurchblutung Typ Babinsky-Nageotte [ischämischer Hirninfarkt (Schlaganfall; Apoplex; zerebraler Insult) des Truncus cerebri vom Typ Babinsky-Nageotte]
Hirnstammminderdurchblutung Typ Benedikt [ischämischer Hirninfarkt (Schlaganfall; Apoplex; zerebraler Insult) des Truncus cerebri vom Typ Benedikt]
Hirnstammminderdurchblutung Typ Brissaud [ischämischer Hirninfarkt (Schlaganfall; Apoplex; zerebraler Insult) des Truncus cerebri vom Typ Brissaud]
Hirnstammminderdurchblutung Typ Céstan-Chenais [ischämischer Hirninfarkt (Schlaganfall; Apoplex; zerebraler Insult) des Truncus cerebri vom Typ Céstan-Chenais]
Hirnstammminderdurchblutung Typ Chiray-Foix-Nicoleso [ischämischer Hirninfarkt (Schlaganfall; Apoplex; zerebraler Insult) des Truncus cerebri vom Typ Chiray-Foix-Nicoleso]
Hirnstammminderdurchblutung Typ Claude [ischämischer Hirninfarkt (Schlaganfall; Apoplex; zerebraler Insult) des Truncus cerebri vom Typ Claude]
Hirnstammminderdurchblutung Typ Déjérine [ischämischer Hirninfarkt (Schlaganfall; Apoplex; zerebraler Insult) des Truncus cerebri vom Typ Déjérine]
Hirnstammminderdurchblutung Typ Foville [ischämischer Hirninfarkt (Schlaganfall; Apoplex; zerebraler Insult) des Truncus cerebri vom Typ Foville]
Hirnstammminderdurchblutung Typ Gasperini [ischämischer Hirninfarkt (Schlaganfall; Apoplex; zerebraler Insult) des Truncus cerebri vom Typ Gasperini; Brückenhaubensyndrom]
Hirnstammminderdurchblutung Typ Jackson [ischämischer Hirninfarkt (Schlaganfall; Apoplex; zerebraler Insult) des Truncus cerebri vom Typ Jackson; paramedianes Oblongatasyndrom]
Hirnstammminderdurchblutung Typ Milliard-Gubler [ischämischer Hirninfarkt (Schlaganfall; Apoplex; zerebraler Insult) des Truncus cerebri vom Typ Milliard-Gubler; Hemiplegia alternans facialis]
Hirnstammminderdurchblutung Typ Nothnagel [ischämischer Hirninfarkt (Schlaganfall; Apoplex; zerebraler Insult) des Truncus cerebri vom Typ Nothnagel]
Hirnstammminderdurchblutung Typ Parinaud [ischämischer Hirninfarkt (Schlaganfall; Apoplex; zerebraler Insult) des Truncus cerebri vom Typ Parinaud]
Hirnstammminderdurchblutung Typ Raymond-Céstan [ischämischer Hirninfarkt (Schlaganfall; Apoplex; zerebraler Insult) des Truncus cerebri vom Typ Raymond-Céstan]
Hirnstammminderdurchblutung Typ Schmidt [ischämischer Hirninfarkt (Schlaganfall; Apoplex; zerebraler Insult) des Truncus cerebri vom Typ Schmidt]
Hirnstammminderdurchblutung Typ Tapia [ischämischer Hirninfarkt (Schlaganfall; Apoplex; zerebraler Insult) des Truncus cerebri vom Typ Tapia]
Hirnstammminderdurchblutung Typ Vernet [ischämischer Hirninfarkt (Schlaganfall; Apoplex; zerebraler Insult) des Truncus cerebri vom Typ Vernet]
Hirnstammminderdurchblutung Typ Wallenberg [ischämischer Hirninfarkt (Schlaganfall; Apoplex; zerebraler Insult) des Truncus cerebri vom Typ Wallenberg; dorsolaterales Oblongatasyndrom]
Hirnstammminderdurchblutung Typ Weber [ischämischer Hirninfarkt (Schlaganfall; Apoplex; zerebraler Insult) des Truncus cerebri vom Typ Weber; Hemiplegia alternans oculomotoria]
Minderdurchblutung beider vorderer Hirnarterien [bilateraler ischämischer Hirninfarkt (Schlaganfall; Apoplex; zerebraler Insult) der Arteria cerebri anterior]
Minderdurchblutung der hinteren unteren Kleinhirnarterie [ischämischer Hirninfarkt (Schlaganfall; Apoplex; zerebraler Insult) der Arteria cerebelli inferior posterior]
Minderdurchblutung der oberen Kleinhirnarterie [ischämischer Hirninfarkt (Schlaganfall; Apoplex; zerebraler Insult) der Arteria cerebelli superior]
Minderdurchblutung der unteren vorderen Kleinhirnarterie [ischämischer Hirninfarkt (Schlaganfall; Apoplex; zerebraler Insult) der Arteria cerebelli inferior anterior]
Minderdurchblutung der wiederkehrenden Arterie [ischämischer Hirninfarkt (Schlaganfall; Apoplex; zerebraler Insult) der Arteria recurrens cerebri]
Minderdurchblutung einer vorderen Hirnarterie [unilateraler ischämischer Hirninfarkt (Schlaganfall; Apoplex; zerebraler Insult) der Arteria cerebri anterior]
Erkrankungen der Gehirnblutgefäße [zerebrale vaskuläre Krankheiten]
arteriovenöse Hirnblutgefäßfehlbildung [arteriovenöse zerebrale Malformation]
Blutung zwischen Schädel und harter Hirnhaut [zerebrale epidurale Blutung; cerebrales Epiduralhämatom]
entzündungsbedingtes Hirnvenenblutgerinnsel [infektiöse Hirnvenenthrombose; septische Sinusvenenthrombose; komplizierte SVT]
Halsschlagaderaufspaltung [Dissektion der Arteria carotis]
Kurzschlussverbindung zwischen Halsschlagader und kavernösem Hirnvenenblutleiter [Karotiskavernosusfistel; Arteria carotis Sinus cavernosus Fistel]
langsam sich entwickelnde Blutung unterhalb der harten Hirnhaut [chronische intrazerebrale Subduralblutung; chronisches intrakranielles Subduralhämatom]
Minderdurchblutung der hinteren Hirnarterie [ischämischer Hirninfarkt (Schlaganfall; Apoplex; zerebraler Insult) der Arteria cerebri posterior]
Minderdurchblutung der mittleren Hirnarterie [ischämischer Hirninfarkt (Schlaganfall; Apoplex; zerebraler Insult) der Arteria cerebri media]
Minderdurchblutung der vorderen Aderhautarterie [ischämischer Hirninfarkt (Schlaganfall; Apoplex; zerebraler Insult) der Arteria choroidea anterior]
nichtentzündungsbedingtes Hirnvenenblutgerinnsel [nichtinfektiöse Hirnvenenthrombose; aseptische Sinusvenenthrombose; blande SVT]
plötzlich auftretende Blutung unterhalb der harten Hirnhaut [akute intrazerebrale Subduralblutung; akutes intrakranielles Subduralhämatom]
spontane Hirnblutung [nichttraumatischer intrazerebraler hämorrhagischer Insult (ICB); spontanes intrazerebrales Hämatom]
vorübergehende Hirnarterienminderdurchblutung [zerebrale transitorische ischämische Attacke; TIA]
Wirbelarterienaufspaltung [Dissektion der Arteria vertebralis]
vorübergehende Augenarterienminderdurchblutung [transitorische ischämische Attacke der Arteria ophthalmica; Amaurosis fugax; flüchtige Blindheit]
Erkrankungen der Häute des Zentralnervensystems [Krankheiten der Meningen des ZNS]
ausgebreitete Absiedelungen in den Hirn- und Rückenmarkhäuten bei Blutkrebs [Meningeosis leucaemica]
ausgebreitete Absiedelungen in den Hirn- und Rückenmarkhäuten bei Krebs [Meningeosis carcinomatosa; Meningealkarzinose]
bakterielle Hirnhautentzündung [zerebrale Meningitis durch Bakterien]
Hämangioperizytom des Gehirns WHO-Grad II-III
Hirnhautentzündung [zerebrale Meningitis]
Hirnhautgeschwulst WHO Grad I [benignes zerebrales Meningeom; gutartiges intrakranielles Meningiom]
Hirnhautgeschwulst WHO Grad II [atypisches zerebrales Meningeom; semibenignes intrakranielles Meningiom]
Hirnhautgeschwulst WHO Grad II-III [papilläres zerebrales Meningeom (Meningiom)]
Hirnhautgeschwulst WHO Grad III [anaplastisches zerebrales Meningeom; semimalignes intrakranielles Meningiom]
unspezifische Hirnhautentzündung [zerebrale Reizmeningitis]
Erkrankungen der Herzinnenwand (Endokard)
akute bakterielle Herzinnenwandentzündung (Endokarditis)
akute und subakute infektiöse Herzinnenwandentzündung (Endokarditis)
Nativklappen-Herzinnenwandentzündung (Endokarditis)
subakute bakterielle Herzinnenwandentzündung (Endokarditis)
Erkrankungen der Herzklappen
Pulmonalklappeninsuffizienz [Pulmonalinsuffizienz]
Pulmonalstenose [Pulmonalklappenstenose]
Trikuspidalklappeninsuffizienz [Trikuspidalinsuffizienz]
Trikuspidalklappenstenose [Trikuspidalstenose]
Erkrankungen der Hirn- und Rückenmarkkammerzellauskleidung (Ependym)
Hirnkammerzellauskleidungsgeschwulst WHO Grad I [myxopapilläres zerebrales Ependymom]
Hirnkammerzellauskleidungsgeschwulst WHO Grad II [niedriggradiges zerebrales Ependymom]
Hirnkammerzellauskleidungsgeschwulst WHO Grad III [anaplastisches zerebrales Ependymom]
Rückenmarkkammerzellauskleidungsgeschwulst in der harten Rückenmarkhaut und außerhalb des Rückenmarks [intraduralextramedulläres Ependymom]
Rückenmarkkammerzellauskleidungsgeschwulst innerhalb des Rückenmarks [intramedulläres Ependymom]
Erkrankungen der Hirnhäute (zerebrale Meningen)
langsam verlaufende virale Hirnhautentzündung [chronische lymphozytäre zerebrale Meningitis]
plötzlich auftretende virale Hirnhautentzündung [akute lymphozytäre zerebrale Meningitis]
Erkrankungen der Hirnnerven (Nervi craniales)
periphere Gesichtsnervenschädigung (Nervus facialis Läsion; VII. Hirnnerv Lähmung; Fazialisparese)
Schädigung des zusätzlichen Nervs [Nervus accessorius Läsion; XI. Hirnnerv Lähmung; Accessoriusparese]
zentrale Gesichtsnervenschädigung (Nervus facialis Läsion; VII. Hirnnerv Lähmung; Fazialisparese)
Erkrankungen der Koronargefäße
instabile herzkranzgefäßbedingte thorakale Schmerzen [Crescendo-Angina]
Erkrankungen der Leber (Hepar)
leberbedingte krankhafte Gehirnveränderung (hepatische Enzephalopathie; portosystemische Enzephalopathie; PSE) im Stadium III
leberbedingte krankhafte Gehirnveränderung (hepatische Enzephalopathie; portosystemische Enzephalopathie; PSE) im Stadium IV
Erkrankungen der Lunge (Pulmo)
akutes Lungenödem durch chemische Substanzen, Gase, Rauch und Dämpfe
allergisches Lungenödem
exogen allergische Alveolitis [EAA; Hypersensitivitätspneumonitis]
kardiales Lungenödem
Lungenentzündung (Pneumonie) durch Pneumocystis carinii
Erkrankungen der Lymphozyten
langsam verlaufender lymphatischer Blutkrebs (chronisch lymphatische Leukämie; CLL) vom B-Zelltyp im Stadium 0
Erkrankungen der Muskeln (Musculi)
ausdruckslose Gesichtszüge [Sphinxgesicht; Facies myopathica]
fehlende Mimik [Amimie]
verminderte Mimik [Hypomimie]
Anfallskrankheit mit kurzen ruckartigen Muskelzuckungen und ragged red Muskelfasern [MERRF; Myoklonusepilepsie mit ragged red fibers]
angeborene krankhafte Muskelveränderung (kongenitale Muskeldystrophie; CMD) mit Integrinmangel
angeborene krankhafte Muskelveränderung (kongenitale Muskeldystrophie; CMD) Typ Fukuyama [zerebromuskuläre Dystrophie]
angeborene krankhafte Muskelveränderung (kongenitale Muskeldystrophie; CMD) Typ Ullrich
angeborene krankhafte Muskelveränderung mit Fukutin related protein Mangel [kongenitale Muskeldystrophie mit FKRP Mangel; MDC1C]
angeborene krankhafte Muskelveränderung und steifem Rücken [kongenitale Muskeldystrophie mit rigid spine; rigid spine CMD]
angeborene Muskelanspannungsverlängerung Typ Becker [Myotonia congenita Becker; rezessive generalisierte Myotonie Becker]
angeborene Muskelanspannungsverlängerung Typ Thomsen [Myotonia congenita Thomsen; kongenitale Myotonie Thomsen]
angeborene Muskelkrankeit mit Stäbchenkörperchen [kongenitale Nemaline Myopathie]
angeborene Muskelkrankeit mit zentralständigen Zellkernen [kongenitale zentronukleäre Myopathie; myotubuläre Myopathie; Myotilinopathie]
bösartige angeborene krankhafte Veränderung aller Muskeln [maligne generalisierte kongenitale Muskeldystrophie]
bösartige fortschreitende krankhafte Beckengürtelmuskelveränderung (maligne progressive Muskeldystrophie Duchenne) beim männlichen Geschlecht
bösartige fortschreitende krankhafte Beckengürtelmuskelveränderung (maligne progressive Muskeldystrophie Duchenne) beim weiblichen Geschlecht
bösartige Körpertemperaturerhöhung (maligne Hyperthermie; maligne Hyperpyrexie; MH) im Intervall
Brody Muskelkrankheit (Myopathie; Myopathia)
erbliche krankhafte Augen- und Rachenmuskelveränderung [okulopharyngeale Muskeldystrophie; OPMD; Taylor]
erbliche krankhafte Augenmuskelveränderung [okuläre Muskeldystrophie; okuläre Myopathie]
erbliche krankhafte Gesicht-, Schulterblatt- und Oberarmmuskelveränderung [fazioskapulohumerale Muskeldystrophie Landouzy Déjerine; FSHD]
erbliche krankhafte Gliedergürtelmuskelveränderung [Gliedergürtelmuskeldystrophie; LGMD]
erbliche krankhafte Muskelveränderung (Muskeldystrophie) Hauptmann Thannhauser
generalisierte schwere Muskelschwäche (Myasthenie; Myasthenia gravis pseudoparalytica; Erb Goldflam; Hoppe Goldflam; Goldflam)
gutartige fortschreitende krankhafte Beckengürtelmuskelveränderung [benigne progressive Muskeldystrophie Becker Kiener]
kindliche subakute nekrotisierende Gehirn- und Muskelkrankheit [Leigh; infantile subakute nekrotisierende Enzephalomyopathie]
körperferne Muskelkrankheit (distale Myopathie) Typ Laing
körperferne Muskelkrankheit (distale Myopathie) Typ Markesbery Griggs Udd
körperferne Muskelkrankheit (distale Myopathie) Typ Miyoshi
körperferne Muskelkrankheit (distale Myopathie) Typ Nonaka [hereditäre Einschlusskörpermyopathie]
krankhafte Muskelveränderung mit Muskelanspannungsverlängerung (myotone Dystrophie; dystrophe Myotonie; Myotonia dystrophica; Dystrophia myotonica) Typ I bei Erwachsenen [adulte DM 1; Curschmann Steinert Batten im Erwachsenenalter]
kurze ruckartige Muskelzuckung mit kirschrotem Fleck der Sehgrube [Myoklonus mit kirschrotem Fleck der Makula]
mitochondriale Muskelkrankheit (Myopathie), krankhafte Gehirnveränderung (Enzephalopathie), Laktatazidose und schlaganfallähnliche Episoden [MELAS]
mitochondriale neurogastrointestinale Gehirn- und Muskelkrankheit [MNGIE]
Muskelanspannungsverlängerung [Myotonie; Myotonia]
Muskelhärte [Myogelose; Hartspann]
Muskelkrankheit bei Schilddrüsenüberfunktion [thyreotoxische Myopathie; Myopathie bei Hyperthyreose]
Muskelkrankheit bei Schilddrüsenunterfunktion [hypothyreote Myopathie]
Muskelkrankheit durch Steroide [Steroidmyopathie]
Muskelstarrekrankheit [stiff man; stiff person]
schwere Augenmuskelschwäche [okuläre Myasthenie (Myasthenia gravis pseudoparalytica; Erb Goldflam; Hoppe Goldflam; Goldflam)]
thyreotoxische episodische Lähmung im Anfall
umschriebene Muskelverknöcherung [Myositis ossificans circumscripta]
Erkrankungen der muskulären Ionenkanäle
angeborene wiederkehrende Muskelanspannungsverlängerung (kongenitale intermittierende Paramyotonie; Paramyotonia congenita intermittens Eulenburg) im Anfall
angeborene wiederkehrende Muskelanspannungsverlängerung (kongenitale intermittierende Paramyotonie; Paramyotonia congenita intermittens Eulenburg) im Intervall
episodische vollständige Lähmung mit Blutkaliumerhöhung (hyperkaliämische periodische Paralyse; Adynamia episodica hereditaria Gamstorp) im Anfall
episodische vollständige Lähmung mit Blutkaliumerhöhung (hyperkaliämische periodische Paralyse; Adynamia episodica hereditaria Gamstorp) im Intervall
episodische vollständige Lähmung mit Blutkaliumerniedrigung (hypokaliämische periodische Paralyse; Westphal) im Anfall
episodische vollständige Lähmung mit Blutkaliumerniedrigung (hypokaliämische periodische Paralyse; Westphal) im Intervall
erbliche episodische Koordinationsstörung von Bewegungsabläufen Typ 1 im Intervall [hereditäre periodische Ataxie Typ I]
Erkrankungen der Netzhaut (Retina)
feuchte Verlaufsform der altersbedingten Makuladegeneration
Idiopathische retinale paramakuläre Teleangiektasie
Erkrankungen der roten Blutkörperchen (Erythrozyten)
Blutarmut (Bleichsucht) durch Eisenmangel [Eisenmangelanämie]
Erkrankungen der Rückenmarkblutgefäße [spinale vaskuläre Krankheiten]
Blutung in die Rückenmarksubstanz [spinaler hämorrhagischer Insult; Hämatomyelie]
Blutung unterhalb der harten Rückenmarkhaut [subduraler spinaler hämorrhagischer Insult; subdurale Hämatomyelie]
Blutung unterhalb der Rückenmarkspinnwebenhaut [subarachnoidaler spinaler hämorrhagischer Insult; subarachnoidale Hämatomyelie; spinale SAB]
Blutung zwischen harter Rückenmarkshaut und Knochenhaut [epiduraler spinaler hämorrhagischer Insult; epidurale Hämatomyelie]
Kurzschlussverbindung zwischen Arterien der harten Rückenmarkhaut und Rückenmarkvenen [spinale Durafistel]
Erkrankungen des arteriellen Gefäßsystems
akute Aortendissektion [Aneurysma dissecans; Akutes disseziierendes Aortenaneurysma]
chronische periphere arterielle Verschlusskrankheit [cpAVK]
Chronisches thorakales Aortenaneurysma
Syphilitische Aortitis
Erkrankungen des Blutdrucks und des Pulses
asympathikotone orthostatische Hypotonie [neurogene orthostatische Hypotonie bei autonomer Dysfunktion]
Dopamin-Beta-Hydrosylasedefizienz
Erkrankungen des Blutgefäßsystems
Arteriitis temporalis Horton [Riesenzellarteriitis; Horton-Magath-Brown]
Erkrankungen des Gehirns
Dämmerungszustand nach einem Krampfanfall (epileptischer Anfall) [postiktaler (postiktualer) Dämmerungszustand]
Demenz mit Lewykörperchen
Demenz vom Alzheimertyp [DAT]
desmoplastisches infantiles Gangliogliom des Gehirns WHO Grad I
Dottersackgeschwulst des Gehirns WHO Grad IV [intrakranieller endodermaler Sinustumor]
dysembryoblastischer neuroepithelialer Gehirntumor
eine Geschwulstabsiedelung im Gehirn [einzelne Hirnmetastase; solitäre intrazerebrale Metastase]
embryonale Hirngeschwulst WHO Grad IV [intrakranielles Embryonalkarzinom]
familiäre tödliche Schlaflosigkeit [FFS; familiäre fatale Insomnie; FFI]
fortschreitende krankhafte Gehirnnervenscheidenveränderung an mehreren Lokalisationen [progressive multifokale Leukenzephalopathie; PML; subakute demyelinisierende Encephalomyelitis]
Gangliozytom des Gehirns WHO Grad I
Germinom des Gehirns WHO Grad II-III
Gerstmann Sträussler Scheinker Syndrom [GSS]
Geschwulstabsiedelung im Gehirn durch kleinzelligen Lungenkrebs [Hirnmetastasen (intrazerebrale Metastasen) bei kleinzelligem Bronchialkarzinom]
Hashimotoenzephalitis
Heidenhainkrankheit
Hirngeschwulst der Rathketasche [Kraniopharyngeom WHO Grad I; Erdheimtumor]
krankhafte Gehirnveränderung Typ Wernicke [Wernickeenzephalopathie; Polioencephalopathia haemorrhagica superior]
mehrere Geschwulstabsiedelungen im Gehirn [mehrere Hirnmetastasen; multiple intrazerebrale Metastasen]
Neurozytom des Gehirns WHO Grad I
subakute verhärtende komplette Gehirnentzündung [subakute sklerosierende Panenzephalitis; SSPE; Einschlusskörperchenencephalitis Dawson, Panenzephalitis Pette Döhring; Panenzephalitis sclerosans van Bogaert]
Teratom des Gehirns WHO Grad I-III
Zirbeldrüsengeschwulst WHO Grad II [benigner Tumor der Epiphyse (Corpus pineale; Glandula pinealis; Piniendrüse); Pinealozytom; Pinealom; Pineozytom]
Zirbeldrüsengeschwulst WHO Grad IV [maligner Tumor der Epiphyse (Corpus pineale; Glandula pinealis; Piniendrüse); Pinealoblastom; Pineoblastom]
Zittern [Kuru]
Zottenhautgeschwulst des Gehirns WHO Grad IV [intrakranielles Chorionkarzinom; malignes Chorionepitheliom des Gehirns]
Erkrankungen des gelben Flecks (Makula; Macula lutea)
myopische Makulopathie mit Fuchs-Blutung
Erkrankungen des gesamten Herzens
akute Perikarditis
arrhythmogene Herzmuskelkrankheit [Dysplasie-Kardiomyopathie; ARVC; ARVD; ARVCM] der rechten Herzkammer [rechtsventrikulär]
Herzmuskelkrankheit bei Herzvergrößerung [hypertrophische Kardiomyopathie]
Herzmuskelkrankheit mit Dilatation und verminderter Kontraktionskraft [dilatative Kardiomyopathie, DCM, kongestive Kardiomyopathie, CCM]
isolierte Herzmuskelkrankheit [Kardiomyopathie] der linken Herzkammer [linksventrikulär; Noncompaction; ILNC]
kardiale Sarkoidose
konstriktive Perikarditis [Perikarditis constrictiva]
Linksatriale und Mitralklappentumoren
Rechtsatriale und Trikuspidalklappentumoren
Riss des Perikards [Perikardlazeration]
Erkrankungen des gesamten Zentralnervensystems (ZNS)
amyotrophische (amyotrophe; myatrophe) Lateralsklerose infolge anderer Krankheiten [sekundäre ALS (Lou Gehrig; Charcot)]
Arnold Chiari Fehlbildung Typ 1 [ACM I]
Arnold Chiari Fehlbildung Typ 2 [ACM II]
Arnold Chiari Fehlbildung Typ 3 [ACM III]
Arnold Chiari Fehlbildung Typ 4 [ACM IV]
Erstmanifestation einer Multiplen Sklerose (MS; Encephalomyelitis disseminata; Polysklerose; Sclerosis multiplex; disseminierte Sklerose)
familiäre amyotrophische (amyotrophe; myatrophe) Lateralsklerose (ALS; Lou Gehrig; Charcot)
Finkeissenkrankheit [amyotrophische (amyotrophe; myatrophe) Lateralsklerose (ALS; Lou Gehrig; Charcot), Parkinson und Demenz]
Multiple Sklerose (MS; Encephalomyelitis disseminata; Polysklerose; Sclerosis multiplex; disseminierte Sklerose) mit schubförmigem Verlauf
Multiple Sklerose im plötzlich auftretendem Schub [MS (Encephalomyelitis disseminata; Polysklerose; Sclerosis multiplex; disseminierte Sklerose) im akuten Schub]
Multiple Sklerose mit langsam fortschreitendem Verlauf [MS (Encephalomyelitis disseminata; Polysklerose; Sclerosis multiplex; disseminierte Sklerose) mit chronisch progredientem Verlauf]
Pelizaeus Merzbacher Krankheit Typ Löwenberg Hill
Pelizaeus Merzbacher Krankheit Typ Seitelberger
Pelizaeus Merzbacher Krankheit vom klassischen Typ
sporadische amyotrophische (amyotrophe; myatrophe) Lateralsklerose (ALS; Lou Gehrig; Charcot)
Vielsystemrückbildung [Multisystematrophie; MSA]
Erkrankungen des Herzmuskels (Myokard)
hereditäre Amyloidose [familiäre Amyloidose]
primäre Herzmuskelkrankheit [Kardiomyopathie] mit Einschränkung der diastolischen Herzfunktion [restriktiv]
primäre kardiale Amyloidose [AL]
sekundäre Herzmuskelkrankheit [Kardiomyopathie] mit Einschränkung der diastolischen Herzfunktion [restriktiv]
sekundäre kardiale Amyloidose [AA]
Erkrankungen des Hirnstamms (Truncus cerebri)
fortschreitende hirnnervenkernbedingte vollständige Lähmung [progressive Bulbärparalyse]
hochfrequente spontane konjugierte Augenbewegungen und kurze ruckartige Muskelzuckungen bei Erwachsenen [adulter Opsoklonus Myoklonus; bulbäre Enzephalitis bei Erwachsenen]
hochfrequente spontane konjugierte Augenbewegungen und kurze ruckartige Muskelzuckungen bei Kindern [infantiler Opsoklonus Myoklonus; bulbäre Enzephalitis bei Kindern]
Erkrankungen des Kleinhirns (Cerebellum)
erbliche kleinhirnbedingte Koordinationsstörung von Bewegunsabläufen Typ Nonne Marie [hereditäre zerebellare Ataxie Nonne Marie]
Erkrankungen des peripheren Nervensystems
Achselnervschädigung [Nervus axillaris Läsion; Axillarislähmung; Axillarisparese]
chronische entzündliche entmarkende Vielnervenkrankheit [chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie; CIDP; Landry Guillain Barré Strohl; GBS; chronische idiopathische Polyradikuloneuropathie (Polyradikuloneuritis; Polyradikulitis)]
erbliche motorischsensible Nervenkrankheit (hereditäre motorisch sensible Neuropathie; HMSN) Typ I [Charcot Marie Tooth 1; CMT 1; peronäale neurale Muskelatrophie]
erbliche motorischsensible Nervenkrankheit (hereditäre motorisch sensible Neuropathie; HMSN) Typ II [Charcot Marie Tooth 2; CMT 2; peronäale neuronale Muskelatrophie]
erbliche motorischsensible Nervenkrankheit (hereditäre motorisch sensible Neuropathie; HMSN) Typ III [Déjerine Sottas; hypertrophische Neuritis]
erbliche motorischsensible Nervenkrankheit (hereditäre motorisch sensible Neuropathie; HMSN) Typ IV [Refsum Thiébaut; Refsum Kahlke; Heredopathia atactica polyneuritiformis]
erbliche motorischsensible Nervenkrankheit (hereditäre motorisch sensible Neuropathie; HMSN) Typ V
erbliche motorischsensible Nervenkrankheit (hereditäre motorisch sensible Neuropathie; HMSN) Typ VI
erbliche motorischsensible Nervenkrankheit (hereditäre motorisch sensible Neuropathie; HMSN) Typ VII
hintere Brustkorbnervschädigung [Nervus thoracodorsalis Läsion; Thorakodorsalislähmung; Thoracodorsalisparese]
lange Brustnervschädigung [Nervus thoracicus longus Läsion; Thoracicus longus Lähmung; Thoracicus longus Parese]
Miller Fisher Syndrom
motorische Nervenkrankheit an mehreren Lokalisationen [multifokal motorische Neuropathie; MMN]
Oberschenkelnervschädigung [Nervus femoralis Läsion; Femoralislähmung; Femoralisparese]
Oberschulterblattnervschädigung [Nervus suprascapularis Läsion; Supraskapularislähmung; Suprascapularisparese]
plötzlich auftrende entzündliche entmarkende Vielnervenkrankheit [akute inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie; AIDP; Landry Guillain Barré Strohl; akutes GBS; akute idiopathische Polyradikuloneuropathie (Polyradikuloneuritis; Polyradikulit
Sitzbeinnervschädigung [Nervus ischiadicus Läsion; Ischiadicuslähmung; Ischiadicusparese]
tetanischer Anfall (Tetanie) sonstiger Ursache
tetanischer Anfall durch Blutkalziumerniedrigung [hypokalzämische Tetanie]
tetanischer Anfall durch übermäßige Atmung [Hyperventilationstetanie]
Erkrankungen des Rückenmarks (Medulla spinalis)
Dermoid in der harten Rückenmarkhaut und außerhalb des Rückenmarks [intraduralextramedulläres Dermoid]
Dermoid und Epidermoid innerhalb des Rückenmarks [intramedulläres Dermoid und Epidermoid]
Epidermoid in der harten Rückenmarkhaut und außerhalb des Rückenmarks [intraduralextramedulläres Epidermoid]
erworbene Rückenmarkhöhlenbildung [erworbene Syringomyelie]
Fettgewebszellgeschwulst in der harten Rückenmarkhaut und außerhalb des Rückenmarks [intraduralextramedulläres Lipom]
Fettgewebszellgeschwulst innerhalb des Rückenmarks [intramedulläres Lipom]
Gangliogliom innerhalb des Rückenmarks [intramedulläres Gangliogliom]
Geschwulstabsiedelung außerhalb der harten Rückenmarkhaut [extradurale spinale Metastase]
Geschwulstabsiedelung innerhalb des Rückenmarks [intramedulläre spinale Metastase]
Paragangliom in der harten Rückenmarkhaut und außerhalb des Rückenmarks [intraduralextramedulläres Paragangliom]
rückenmark- und hirnnervenkernbedingte Muskelrückbildung [spinobulbäre Muskelatrophie; SMA Typ Kennedy]
rückenmarkbedingte Kinderlähmung mit aseptischer Gehirn- und Rückenmarkhautentzündung [Poliomyelitis anterior (Poliomyelitis epidemica anterior acuta; Heine Medin; epidemische spinale Kinderlähmung) mit aseptischer Meningitis]
rückenmarkbedingte Kinderlähmung mit vollständigen Lähmungen [paralytische Poliomyelitis anterior; klassische Poliomyelitis epidemica anterior acuta (Heine Medin; epidemische spinale Kinderlähmung); major illness]
rückenmarkbedingte Kinderlähmung ohne vollständige Lähmungen [Poliomyelitis anterior (Poliomyelitis epidemica anterior acuta; Heine Medin; epidemische spinale Kinderlähmung) ohne Paralysen; minor illness]
rückenmarkbedingte körperferne Muskelrückbildung (distale spinale Muskelatrophie; distale SMA) mit Stimmbandlähmung
rückenmarkbedingte Muskelrückbildung (spinale Muskelatrophie; SMA) Typ Hirayama [benigne monomelische Amyotrophie]
rückenmarkbedingte Muskelrückbildung Typ I [infantile spinale Muskelatrophie; SMA Typ Werdnig Hoffmann]
rückenmarkbedingte Muskelrückbildung Typ II [spinale Muskelatrophie (SMA) Typ 2]
rückenmarkbedingte Muskelrückbildung Typ III [juvenile proximale erbliche neurogene Amyotrophie; spinale Muskelatrophie Typ Kugelberg Welander; SMA Typ Wohlfahrt Kugelberg Welander]
rückenmarkbedingte Muskelrückbildung Typ IV [adulte spinale Muskelatrophie; Erwachsenenform der SMA]
rückenmarkbedingte Muskelrückbildung [spinale Muskelatrophie; SMA]
rückenmarkbedingte Rückbildung körperferner Muskeln [distale spinale Muskelatrophie; SMA Typ Duchenne Aran]
rückenmarkbedingte Schulterblatt- und Oberarmmuskelrückbildung [skapulohumerale spinale Muskelatrophie; SMA Typ Vulpian Bernhardt]
rückenmarkbedingte Wadenbeinmuskelrückbildung [peronäale spinale Muskelatrophie; SMA Typ Brossard Kaeser]
Teratom in der harten Rückenmarkhaut und außerhalb des Rückenmarks [intraduralextramedulläres Teratom]
Erkrankungen des Zentralnervensystemkammersystems [Krankheiten des zerebrospinalen ventrikulären Systems]
Adergeflechtgeschwulst des Gehirns WHO Grad I [Plexuspapillom; Chorioidepitheliom]
Adergeflechtgeschwulst des Gehirns WHO Grad III-IV [Plexuskarzinom]
angeborene Hirnkammererweiterung bei familiärer Hirnwasserleitungseinengung [Hydrocephalus congenita bei vererbter Aquäduktstenose; L1 Syndrom; Bickers Adams]
angeborene Hirnkammererweiterung durch Hirnwasserlochverschluss [Hydrocephalus congenita bei Atresie der Foramina Monro und Luschkae]
angeborene Hirnkammererweiterung [Hydrocephalus congenita]
echte Hirnkammerzellauskleidungsgeschwulst WHO Grad IV [zerebrales Ependymoblastom]
Hirnkammererweiterung durch Aufnahmestörung [Hydrocephalus malresorptivus; aresorptiver Hydrozephalus]
Hirnkammererweiterung durch Hirnrückbildung [Hydrocephalus e vacuo; Hydrozephalus durch Hirnatrophie]
Hirnkammererweiterung durch Passagestörung [Hydrocephalus occlusus; Verschlusshydrozephalus]
Hirnkammererweiterung durch Überproduktion [Hydrocephalus hypersecretorius; hypersekretorischer Hydrozephalus]
Hirnkammererweiterung ohne Hirndrucksteigerung ohne erkennbare Ursache [idiopathischer Normaldruckhydrocephalus; NPH]
Erkrankungen durch Borrelien
Lyme-Borreliose Stadium 2
Erkrankungen durch Gehirnschädigung
Anfallskrankheit Lennox Gastaut [Lennox Gastaut Epilepsie]
Anfallskrankheit mit Blitz Nick Salaam Krampfanfällen [Epilepsie mit BNS epileptischen Anfällen; West; propulsiv petit mal; infantile Spasmen]
Anfallskrankheit mit einfachen lokalisierten Krampfanfällen [Epilepsie mit einfach fokalen (partiellen) epileptischen Anfällen; Epilepsie mit einfachen Herdanfällen]
Anfallskrankheit mit generalisierten Krampfanfällen mit kurzen ruckartigen Muskelzuckungen und völliger Stehunfähigkeit [Epilepsie mit myoklonischastatischen epileptischen Anfällen; Doose]
Anfallskrankheit mit komplexen lokalisierten Krampfanfällen [Epilepsie mit komplexen fokalen (partiellen) epileptischen Anfällen; Epilepsie des Temporallappens (Schläfenlappens)]
Anfallskrankheit mit Krampfanfällen des Stirnlappens aus dem Schlaf heraus [Epilepsie mit nächtlichen epileptischen Frontallappenanfällen; nächtliche Frontallappenepilepsie]
familiäre Creutzfeldt Jakob Krankheit (Pseudosklerose; humane subakute spongiforme Enzephalopathie; subakute präsenile Polioencephalopathie; CJK)
Fieberkrampfanfall [epileptischer Anfall bei hohem Fieber]
gutartige Anfallskrankheit mit Spitzen im EEG im zentralen Schläfenlappen [benigne Epilepsie mit zentrotemporalen spikes; Rolandoepilepsie; Rolandi spike fokus Epilepsie]
iatrogene Creutzfeldt Jakob Krankheit (Pseudosklerose; humane subakute spongiforme Enzephalopathie; subakute präsenile Polioencephalopathie; CJK)
Krampfanfallzustand generalisierter Krampfanfälle mit Muskelspannungsänderung und Schüttelkrämpfen [Status epilepticus generalisierter tonischklonischer epileptischer Anfälle; Grandmalstatus]
Krampfanfallzustand mit Geistesabwesenheiten [Status epilepticus bei Absencen; Absencenstatus]
Morbus Binswanger
neue Form der Creutzfeldt Jakob Krankheit (Pseudosklerose; humane subakute spongiforme Enzephalopathie; subakute präsenile Polioencephalopathie; CJK)
sporadische Creutzfeldt Jakob Krankheit (Pseudosklerose; humane subakute spongiforme Enzephalopathie; subakute präsenile Polioencephalopathie; CJK)
Erkrankungen durch Gewebeneubildungen des Gehirns
Astroblastom
Gangliogliom des Gehirns WHO Grad I-II
Gliosarkom
Hirnsternzellengeschwulst WHO Grad I [pilozytisches intrakranielles Astrozytom]
Hirnsternzellengeschwulst WHO Grad II [niedriggradiges intrakranielles Astrozytom]
Hirnsternzellengeschwulst WHO Grad III [anaplastisches intrakranielles Astrozytom]
Hirnsternzellengeschwulst WHO Grad IV [hoch malignes intrakranielles Astrozytom; Glioblastom; Glioblastoma multiforme]
Oligoastrozytom des Gehirns WHO Grad II [niedriggradiges intrakranielles Oligoastrozytom]
Oligoastrozytom des Gehirns WHO Grad III [anaplastisches intrakranielles Oligoastrozytom]
Oligodendrogliom des Gehirns WHO Grad III [anaplastisches intrakranielles Oligodendrogliom]
Riesensternzellengeschwulst unterhalb der Hirnkammerzellauskleidung WHO Grad I [subependymales Riesenzellastrozytom]
Wiederauftreten (Rezidiv) eines Ganglioglioms des Gehirns WHO Grad I-II
Erkrankungen durch Gewebeneubildungen des Rückenmarks
bösartige mesenchymale Nervengeschwulst in der harten Rückenmarkhaut und außerhalb des Rückenmarks [malignes intraduralextramedulläres Neurofibrom; intraduralextramedulläres Neurofibrosarkom]
bösartige Nervenscheidengeschwulst in der harten Rückenmarkhaut und außerhalb des Rückenmarks [malignes intraduralextramedulläres Neurinom (Schwannom; Neurilemmom)]
bösartige Sternzellengeschwulst innerhalb des Rückenmarks [malignes intramedulläres Astrozytom]
gutartige mesenchymale Nervengeschwulst in der harten Rückenmarkhaut und außerhalb des Rückenmarks [intraduralextramedulläres Neurofibrom]
gutartige Nervenscheidengeschwulst in der harten Rückenmarkhaut und außerhalb des Rückenmarks [benignes intraduralextramedulläres Neurinom (Schwannom; Neurilemmom)]
gutartige Sternzellengeschwulst innerhalb des Rückenmarks [benignes intramedulläres Astrozytom]
Oligodendrogliom innerhalb des Rückenmarks [intramedulläres Oligodendrogliom]
Wiederauftreten eines Oligodendroglioms innerhalb des Rückenmarks [Rezidiv eines intramedullären Oligodendroglioms]
Erkrankungen durch Herpesviren (Humane Herpes Viren; HHV)
Ekzema herpeticum
Gehirnentzündung durch Herpes-simplex-Viren [HSV-Enzephalitis]
Erkrankungen durch Muskelzellschädigung
antimikrotubuläre Muskelkrankheit (Myopathie)
entzündliche Muskelkrankheit (Myopathie) durch Medikamente
Muskelkrankheit (Myopathie) bei Emetinintoxikation
Muskelkrankheit (Myopathie) durch Amiodaron, Lovastatin, Clofibrat oder Gemfibrozil
Muskelkrankheit durch Zidovudin [Azidothymidin (AZT) Myopathie]
nekrotisierende Muskelkrankheit (Myopathie) mit Rhabdomyolyse
subakute bis chronische schmerzlose proximale Muskelkrankheit (Myopathie)
Erkrankungen durch Parasiten
Syngamosis [Syngamiasis]
Erkrankungen durch Schädigungen (Läsionen) peripherer Nerven
Ellennervschädigung (Nervus ulnaris Läsion; Ulnarislähmung; Ulnarisparese) im Ellennervtunnel (Ulnaristunnel; Loge de Guyon)
Ellennervschädigung (Nervus ulnaris Läsion; Ulnarislähmung; Ulnarisparese) in der Ellennervrinne (Ulnarisrinne; Sulcus ulnaris) [SUS]
gemeinsame Wadenbeinnervschädigung [Nervus fibularis communis Läsion; Peronaeus communis Lähmung; Peroneus communis Parese]
gesamte Armgeflechtschädigung (Plexus brachialis Läsion; Armplexuslähmung; Brachialisparese)
gesamte Ellennervschädigung (Nervus ulnaris Läsion; Ulnarislähmung; Ulnarisparese)
gesamte Mittelarmnervschädigung (Nervus medianus Läsion; Medianuslähmung; Medianusparese)
gesamte Speichennervschädigung (Nervus radialis Läsion; Radialislähmung; Radialisparese)
körperferne (distale) Mittelarmnervschädigung (Nervus medianus Läsion; Medianuslähmung; Medianusparese)
körperferne (distale) Speichennervschädigung (Nervus radialis Läsion; Radialislähmung; Radialisparese)
körpernahe (proximale) Speichennervschädigung (Nervus radialis Läsion; Radialislähmung; Radialisparese)
Kreuznervengeflechtschädigung [Plexus sacralis Läsion; Kreuzplexuslähmung; Sacralisparese]
Lendenkreuzgeflechtschädigung [Plexus lumbosacralis Läsion; Beinplexuslähmung; Lumbosacralisparese]
Lendennervengeflechtschädigung [Plexus lumbalis Läsion; Lendenplexuslähmung; Lumbalisparese]
Mittelarmnervschädigung (Nervus medianus Läsion; Medianuslähmung; Medianusparese) im Carpalkanal (Karpaltunnel) [KTS; CTS; genuine Daumenballenatrophie]
mittlere Speichennervschädigung (Nervus radialis Läsion; Radialislähmung; Radialisparese)
obere Armgeflechtschädigung (Plexus brachialis Läsion; Armplexuslähmung) [Duchenne Erb Parese]
oberflächliche Wadenbeinnervschädigung [Nervus fibularis superficialis Läsion; Peronaeus superficialis Lähmung; Peroneus superficialis Parese]
Schienbeinnervschädigung (Nervus tibialis Läsion; Tibialislähmung; Tibialisparese) im Tarsaltunnel
Schienbeinnervschädigung [Nervus tibialis Läsion; Tibialislähmung; Tibialisparese]
Speichennervschädigung (Nervus radialis Läsion; Radialislähmung; Radialisparese) im Supinatortunnel (Supinatorschlitz; Supinatorloge)
Syndrom des runden Einwärtsdrehers [Pronator teres Syndrom]
tiefe Wadenbeinnervschädigung [Nervus fibularis profundus Läsion; Peronaeus profundus Lähmung; Peroneus profundus Parese]
untere Armgeflechtschädigung (Plexus brachialis Läsion; Armplexuslähmung) [Déjerine Klumpke Parese]
Erkrankungen durch Spirochäten
frühluische Hirnhautentzündung [Meningitis im Stadium II der Syphilis]
Lyme-Borreliose Stadium 3
Erkrankungen durch Treponemata
Syphilis (Lues) im Stadium IV (Neurosyphilis; Neurolues) mit Beteiligung des Zentralnervensystems [Lues cerebrospinalis]
Syphilis (Lues) im Stadium IV (Neurosyphilis; Neurolues) mit Rückenmarksschwindsucht [Tabes dorsalis]
Syphilis (Lues) im Stadium IV mit fortschreitender Lähmung [Neurolues (Neurosyphilis) mit progressiver Paralyse]
Erkrankungen mit gestörtem muskulären Stoffwechsel
angeborene krankhafte Muskelveränderung (kongenitale Muskeldystrophie; CMD) mit sekundärem Merosinmangel
angeborene krankhafte Muskelveränderung (kongenitale Muskeldystrophie; CMD) mit teilweisem Merosinmangel [MDC1B]
angeborene krankhafte Muskelveränderung (kongenitale Muskeldystrophie; CMD) mit totalem Merosinmangel [MDC1A]
Erkrankungen mit veränderter muskulärer Histologie
jugendliche erbliche körperferne krankhafte Muskelveränderung [juvenile distale Muskeldystrophie; Myopathia distalis juvenilis hereditaria; Biemond Syndrom 1]
spät auftretende erbliche körperferne krankhafte Muskelveränderung [distale Muskeldystrophie Welander; Myopathia distalis tarda hereditaria]
Ernährungszustände
Fettleibigkeit (Adipositas; Fettsucht) Klasse I bei Erwachsenen
Fettleibigkeit (Adipositas; Fettsucht) Klasse I bei Erwachsenen mit kardiovaskulären Risiken
Fettleibigkeit (Adipositas; Fettsucht) Klasse II bei Erwachsenen
Fettleibigkeit (Adipositas; Fettsucht) Klasse II bei Erwachsenen mit kardiovaskulären Risiken
Fettleibigkeit (Adipositas; Fettsucht) Klasse III bei Erwachsenen
Fettleibigkeit (Adipositas; Fettsucht) Klasse III bei Erwachsenen bei Diätversagen
Fettleibigkeit (Adipositas; Fettsucht) Klasse III bei Erwachsenen mit kardiovaskulären Risiken
Fettleibigkeit (Adipositas; Fettsucht) Klasse III bei Erwachsenen mit kardiovaskulären Risiken bei Diätversagen
lokalisierte Fettleibigkeit (Adipositas; Fettsucht)
erniedrigter Blutdruck [Hypotonie; Hypotension]
Bradbury-Egglestone-Syndrom [idiopathische orthostatische Hypotonie [IOH], progressive autonomic failure [PAF]
orthostatische Hypotonie bei Shy-Drager-Syndroms [orthostatische Hypotonie bei multipler Systematrophie]
Fehlbildungen und Krankheiten des Atmungssystems, die für die Perinatalperiode spezifisch sind
angeborene Lungenentzündung beim Neugeborenen (kongenitale Pneumonie)
angeborenes (kongenitales) lobäres Emphysem mit Symptomen
angeborenes (kongenitales) lobäres Emphysem ohne Symptome
Atemnotsyndrom des Frühgeborenen Grad 1
Atemnotsyndrom des Frühgeborenen Grad 2
Atemnotsyndrom des Frühgeborenen Grad 3
Atemnotsyndrom des Frühgeborenen Grad 4
unter der Geburt erworbene Lungenentzündung beim Neugeborenen (intrapartal erworbene Pneumonie)
Fehlbildungen und Krankheiten des Herzkreislaufsystem, die für die Perinatalperiode spezifisch sind
Angeborene juxtaduktale Aortenisthmusstenose (Coarctatio aortae, ISTA) beim Neugeborenen
Angeborene kritische valvuläre Aortenstenose beim Neugeborenen
Angeborene kritische valvuläre Pulmonalstenose beim Neugeborenen
Angeborene postduktale Aortenisthmusstenose (Coarctatio aortae, ISTA) beim Neugeborenen
Angeborene präduktale Aortenisthmusstenose (Coarctatio aortae, ISTA) beim Neugeborenen
Angeborene Pulmonalatresie beim Neugeborenen
Angeborene Trikuspidalatresie beim Neugeborenen
Angeborener kompletter atrioventrikulärer Septumdefekt (Atrioventrikulardefekt, AVSD, Endokardkissendefekt, AV-Kanal) beim Neugeborenen
Angeborener partieller atrioventrikulärer Septumdefekt (Atrioventrikulardefekt, AVSD, Endokardkissendefekt, AV-Kanal) beim Neugeborenen
Hämodynamisch relevanter persistierender Ductus arteriosus Botalli beim Neugeborenen
Hypoplastisches Linksherzsyndrom beim Neugeborenen
Ventrikuläre Tachykardie beim Neugeborenen
Fehlbildungen und Krankheiten des Nervensystems, die für die Perinatalperiode spezifisch sind
Periventrikuläre Leukomalazie des Frühgeborenen (PVL) Stadium I
Periventrikuläre Leukomalazie des Frühgeborenen (PVL) Stadium II
Fehlbildungen und Krankheiten des Verdauungssystems beim Neugeborenen
Ösophagusatresie beim Neugeborenen Typ I
Ösophagusatresie beim Neugeborenen Typ II
Ösophagusatresie beim Neugeborenen Typ IIIa
Ösophagusatresie beim Neugeborenen Typ IIIb
Ösophagusatresie beim Neugeborenen Typ IIIc
Zwerchfelldefekt (Zwerchfellhernie) beim Neugeborenen mit mäßigem Verlauf
Zwerchfelldefekt (Zwerchfellhernie) beim Neugeborenen mit mildem Verlauf
Zwerchfelldefekt (Zwerchfellhernie) beim Neugeborenen mit schwerem Verlauf
Fehlbildungssyndrome [Polyphänie]
NARP
Aicardisyndrom
Angelmansyndrom [happy puppet]
Lenz-Majewski-Syndrom [hyperostotischer Minderwuchs]
Geburtshindernis durch Lage-, Haltungs- und Einstellungsanomalien des Feten
Geburtshindernis durch Fußlage
Geburtshindernis durch Steiß-Fuß-Lage
Geburtshindernis durch Steißlage
Gewerbetoxikologie [toxische Wirkung von Gewerbetoxinen]
akute Berylliumstaubvergiftung [Metalldampffieber (Gießerfieber) durch Berylliumstaub]
Blausäurevergiftung [Blausäureintoxikation]
Kohlenmonoxidvergiftung [CO Intoxikation]
gutartige Veränderungen der Brustdrüse [Mammadysplasie]
diffuse zystische Mastopathie Grad I
diffuse zystische Mastopathie Grad II
diffuse zystische Mastopathie Grad III
Herz-Kreislauf-Erkrankungen
Herzschock [kardiogener Schock]
Herzfrequenzerhöhung [Tachykardie]
Herzfrequenzerhöhung [Tachykardie] durch Erregungswiedereintritt in den den atrioventrikulären Knoten [AV-Knoten-Reentry] mit vorzeitiger Herzerregung [Präexzitation]
Herzfrequenzerhöhung [Tachykardie] durch Erregungswiedereintritt in den den atrioventrikulären Knoten [AV-Knoten-Reentry] ohne vorzeitiger Herzerregung [Präexzitation]
Herzklappenkrankheiten
akute Aortenklappeninsuffizienz (Aorteninsuffizienz)
chronische Aortenklappeninsuffizienz (Aorteninsuffizienz)
hochgradige Mitralklappenstenose [Mitralstenose mit Mitralöffnungsfläche < 1,0 Quadratzentimeter]
Mitralklappenprolaps
mittelgradige Mitralklappenstenose [Mitralstenose mit Mitralöffnungsfläche 1,0 - 1,5 Quadratzentimeter]
valvuläre Aortenstenose [aortic valve stenosis]
Herzkranzgefäßkrankheit [koronare Herzkrankheit; KHK; stenosierende Koronarsklerose; degenerative Koronarerkrankung; ischämische Herzerkrankung]
Herzinfarkt (Myokardinfarkt) im chronischen Stadium
Nicht-Elevation-Herzinfarkt [Nicht-ST-Hebungs-Myokardinfarkt, akutes Koronarsyndrom ohne ST-Strecken-Hebung]
Herzmuskelkrankheit [Kardiomyopathie]
alkoholische Herzmuskelkrankheit [Kardiomyopathie]
hormonell bedingte [endokrine] Herzmuskelkrankheit [Kardiomyopathie] bei Diabetes mellitus
Hirngeschwülste durch Neurogliaentartung [intrakranielle Gliome]
bösartiges Wiederauftreten eines Oligodendroglioms des Gehirns WHO Grad II [malignes Rezidiv eines isomorphen intrakraniellen Oligodendroglioms]
Oligodendrogliom des Gehirns WHO Grad II [isomorphes intrakranielles Oligodendrogliom]
Infektionskrankheiten
akute Blastomykose der Lunge
akute Histoplasmose der Lunge durch Histoplasma capsulatum
akute Histoplasmose der Lunge durch Histoplasma capsulatum schwerer Verlauf
akute Kokzidioidomykose der Lunge
Aspergillen-Endokarditis
chronische Blastomykose der Lunge
chronische Histoplasmose der Lunge durch Histoplasma capsulatum
disseminierte Aspergillose
disseminierte Histoplasmose durch Histoplasma capsulatum
invasive Aspergillose der Lunge
Knochentuberkulose [Ostitis tuberculosa]
Kryptokokkose der Lunge
Kryptokokkose des Gehirns
Listeriose des Zentralnervensystems (ZNS)
Osteoartikuläre Sporotrichose
rhinozerebrale Mukormykose
Ringelröteln in der 2. Phase der Erkrankung
Ringelröteln in der 2. Phase der Erkrankung bei Personen mit einer Sichelzellanämie
südamerikanische Blastomykose [Granuloma brasiliense; Parakokzidioidomykose der Lunge]
infektiöse und parasitäre Zustände
epidemische maligne Sepsis [Ferro-Luzzi-Krankheit]
infektiöses SIRS ohne Organbeteiligung [Sepsis]
nicht-infektiöses SIRS mit Organbeteiligung
nicht-infektiöses SIRS ohne Organbeteiligung
Sepsis durch Bacteroides fragilis
Sepsis durch Proteus mirabilis
interstitielle Lungenerkrankungen
toxisches Lungenödem
Kollagenosen
akute Vielmuskelentzündung (Polymyositis)
Augenmuskelentzündung [okuläre Myositis]
chronische Vielmuskelentzündung (Polymyositis)
Komplikationen vor der Geburt
Geburtshindernis durch Beckenendlage
Kopfschmerzen [Cephalgie; Kephalgie]
familiäre Migräne mit vollständiger Halbseitenlähmung im Anfall [familiäre hemiplegische Migräneattacke]
Hinterkopfmigräne im Anfall [Basilarismigräneattacke]
Migräne mit Aura im Anfall [klassische Migräneattacke]
Migräne ohne Aura im Anfall [gewöhnliche (einfache) Migräneattacke]
Krampfanfälle [epileptische Anfälle]
einfacher lokalisierter Krampfanfall (einfach fokaler (partieller) epileptischer Anfall; einfacher Herdanfall) mit autonomen (vegetativen) Symptomen
einfacher lokalisierter Krampfanfall (einfach fokaler (partieller) epileptischer Anfall; einfacher Herdanfall) mit motorischen Symptomen mit Ausbreitungstendenz [Jackson-Anfall]
einfacher lokalisierter Krampfanfall (einfach fokaler (partieller) epileptischer Anfall; einfacher Herdanfall) mit phonatorischen (aphasischen) Symptomen
einfacher lokalisierter Krampfanfall (einfach fokaler (partieller) epileptischer Anfall; einfacher Herdanfall) mit posturalen Symptomen
einfacher lokalisierter Krampfanfall (einfach fokaler (partieller) epileptischer Anfall; einfacher Herdanfall) mit psychischen Symptomen
einfacher lokalisierter Krampfanfall (einfach fokaler (partieller) epileptischer Anfall; einfacher Herdanfall) mit sensiblen Symptomen
einfacher lokalisierter Krampfanfall (einfach fokaler (partieller) epileptischer Anfall; einfacher Herdanfall) mit sensorischen Symptomen
einfacher lokalisierter Krampfanfall (einfach fokaler (partieller) epileptischer Anfall; einfacher Herdanfall) mit versiven (adversiven) Symptomen
generalisierter Krampfanfall mit Muskelspannungsänderung und Schüttelkrämpfen in der Muskelspannungsänderungsphase [generalisierter tonischklonischer epileptischer Anfall (Grand-mal) in der tonischen Phase]
generalisierter Krampfanfall mit Muskelspannungsänderung und Schüttelkrämpfen in der postiktualen Phase [generalisierter tonischklonischer epileptischer Anfall (Grandmal) in der postkonvulsiven Phase]
generalisierter Krampfanfall mit Muskelspannungsänderung und Schüttelkrämpfen in der Schüttelkrampfphase [generalisierter tonischklonischer epileptischer Anfall (Grandmal) in der klonischen Phase]
Krankheiten der Zahnhartsubstanzen ohne kariöse Ursache
Schmelzunterentwicklung (Schmelzhypoplasie) bei Lues connata [Hutchinson-Zahn]
Schmelzunterentwicklung (Schmelzhypoplasie) durch Tetrazyklinmedikation während der Schwangerschaft
Schmelzunterentwicklung (Schmelzhypoplasie) infolge Rachitis
Schmelzunterentwicklung bei Morbus haemolyticus neonatorum [Schmelzhypoplasie bei fetaler Erythroblastose]
traumatisch bedingte Schmelzunterentwicklung (Schmelzhypoplasie)
Zahnschmelzfehlentwicklung Typ 1 [Amelogenesis imperfecta vom hypoplastischen Typ]
Krankheiten endokriner Drüsen
Syndrom polyzstischer Ovarien [Stein-Leventhal-Syndrom]
Leberentzündungen durch Viren [Virushepatitiden; Hepatitis infectiosa]
akute Leberentzündung (Hepatitis) durch Hepatitis-B-Virus mit Delta-Virus (Begleitinfektion) und leberbedingtem Koma (Coma hepaticum)
akute Leberentzündung (Hepatitis) durch Hepatitis-B-Virus mit fulminantem Verlauf
akute Leberentzündung (Hepatitis) durch Hepatitis-B-Virus ohne Delta-Virus mit leberbedingtem Koma (Coma hepaticum)
low output Herzinsuffizienz
Linksherzinsuffizienz NYHA Stadium 3 ABCD Stadium C
Linksherzinsuffizienz NYHA Stadium 4 ABCD Stadium D
nervenbedingte Erkrankungen der Muskeln
erbliche Koordinationsstörung von Bewegungsabläufen mit krampfartiger Muskelspannungserhöhung Typ 1 [hereditäre spastische Ataxie Typ I]
erbliche Koordinationsstörung von Bewegungsabläufen mit krampfartiger Muskelspannungserhöhung Typ 2 [hereditäre spastische Ataxie Typ II]
Neubildungen (Tumore) der Brustdrüse (Mamma)
Fibroadenose der Mamma
Fibrosklerose der Mamma
Neubildungen der Lunge
postprimäre geschlossene Lungentuberkulose
postprimäre offene Lungentuberkulose
primäre geschlossene Lungentuberkulose
primäre offene Lungentuberkulose
Sarkoidose der Lunge Typ I [Hilus-Boeck]
Sarkoidose der Lunge Typ III
psychische Störungen des Kindes- und Jugendalters
Rettsyndrom
Pulmonalklappenkrankheiten
mittelgradige subvalvuläre Pulmonalstenose
mittelgradige valvuläre Pulmonalstenose (Druckdifferenz 50 -79 mm Hg)
Rechtsmedizin
dissoziierter Hirntod [zerebraler Tod]
regelwidrige Schwangerschaft (Gravidität; Graviditas)
